Hemgenix

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

Etranacogene dezaparvovec

Saatavilla:

CSL Behring GmbH

ATC-koodi:

B06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

etranacogene dezaparvovec

Terapeuttinen ryhmä:

Other hematological agents

Terapeuttinen alue:

Hemofilija B

Käyttöaiheet:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2023-02-20

Pakkausseloste

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMGENIX 1 X 10
13
KOPIJA GENOMA/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
etranakogen dezaparvovek
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Vaš liječnik će Vam dati karticu za bolesnika. Pažljivo ju
pročitajte i slijedite upute.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Hemgenix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Hemgenix
3.
Kako primjenjivati Hemgenix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Hemgenix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Hemgenix je lijek za gensku terapiju koji sadrži djelatnu tvar
etranakogen dezaparvovek. Lijek za
gensku terapiju djeluje tako što isporučuje gen u tijelo kako bi se
ispravio genetski nedostatak.
Hemgenix se koristi za liječenje teške i umjereno teške hemofilije
B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih osoba koje trenutno nemaju i nisu imale inhibitore
(neutralizirajuća protutijela) protiv proteina
faktora IX.
Osobe s hemofilijom B rađaju se s izmijenjenim oblikom gena potrebnog
za stvaranje faktora IX, bitnog
proteina potrebnog za zgrušavanje krvi i zaustavljanje krvarenja.
Osobe s hemofilijom B imaju
nedovoljne razine faktora IX i sklone su epizodama unutarnjeg ili
vanjskog krvarenja.
KAKO HEMGENIX DJELUJE
Djelatna tvar u lijeku Hemgenix temelji se na virusu koji ne uzrokuje
bolest u l
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Hemgenix 1 x 10
13
kopija genoma/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Etranakogen dezaparvovek je lijek za gensku terapiju koji izražava
ljudski faktor koagulacije IX. Riječ je
o vektoru koji se temelji na nereplicirajućem rekombinantnom
adenoasociranom virusu serotipa 5
(AAV5) koji sadrži kodonski optimiziranu cDNA za ljudski faktor
koagulacije IX, varijanta R338L
(FIX-Padua) gena pod kontrolom promotora specifičnog za jetru (engl.
_liver-specific promoter_, LP1).
Etranakogen dezaparvovek je dobiven u stanicama insekta tehnologijom
rekombinantne DNA.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml etranakogen dezaparvoveka sadrži 1 x 10
13
kopija genoma (engl. _genome copies_, gc).
Jedna bočica sadrži volumen koji se može izvući od 10 ml
koncentrata za otopinu za infuziju, koji sadrži
ukupno 1 x 10
14
kopija genoma.
Ukupan broj bočica u svakom pakiranju odgovara potrebnoj količini
doziranja za pojedinog bolesnika,
ovisno o tjelesnoj težini bolesnika (vidjeti dijelove 4.2 i 6.5).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 35,2 mg natrija po bočici (3,52 mg/ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hemgenix je indiciran za liječenje teške i umjereno teške
hemofilije B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih bolesnika bez anamneze inhibitora faktora IX.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika koji ima iskustva u
liječenju hemofilije i/ili poremećaja
krvarenja. Ovaj lijek treba primijeniti u okruženju gdje su osoblje i
opr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia