Hemgenix

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Etranacogene dezaparvovec

Disponível em:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B06

DCI (Denominação Comum Internacional):

etranacogene dezaparvovec

Grupo terapêutico:

Other hematological agents

Área terapêutica:

Hemofilija B

Indicações terapêuticas:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2023-02-20

Folheto informativo - Bula

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMGENIX 1 X 10
13
KOPIJA GENOMA/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
etranakogen dezaparvovek
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Vaš liječnik će Vam dati karticu za bolesnika. Pažljivo ju
pročitajte i slijedite upute.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Hemgenix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Hemgenix
3.
Kako primjenjivati Hemgenix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Hemgenix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Hemgenix je lijek za gensku terapiju koji sadrži djelatnu tvar
etranakogen dezaparvovek. Lijek za
gensku terapiju djeluje tako što isporučuje gen u tijelo kako bi se
ispravio genetski nedostatak.
Hemgenix se koristi za liječenje teške i umjereno teške hemofilije
B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih osoba koje trenutno nemaju i nisu imale inhibitore
(neutralizirajuća protutijela) protiv proteina
faktora IX.
Osobe s hemofilijom B rađaju se s izmijenjenim oblikom gena potrebnog
za stvaranje faktora IX, bitnog
proteina potrebnog za zgrušavanje krvi i zaustavljanje krvarenja.
Osobe s hemofilijom B imaju
nedovoljne razine faktora IX i sklone su epizodama unutarnjeg ili
vanjskog krvarenja.
KAKO HEMGENIX DJELUJE
Djelatna tvar u lijeku Hemgenix temelji se na virusu koji ne uzrokuje
bolest u l
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Hemgenix 1 x 10
13
kopija genoma/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Etranakogen dezaparvovek je lijek za gensku terapiju koji izražava
ljudski faktor koagulacije IX. Riječ je
o vektoru koji se temelji na nereplicirajućem rekombinantnom
adenoasociranom virusu serotipa 5
(AAV5) koji sadrži kodonski optimiziranu cDNA za ljudski faktor
koagulacije IX, varijanta R338L
(FIX-Padua) gena pod kontrolom promotora specifičnog za jetru (engl.
_liver-specific promoter_, LP1).
Etranakogen dezaparvovek je dobiven u stanicama insekta tehnologijom
rekombinantne DNA.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml etranakogen dezaparvoveka sadrži 1 x 10
13
kopija genoma (engl. _genome copies_, gc).
Jedna bočica sadrži volumen koji se može izvući od 10 ml
koncentrata za otopinu za infuziju, koji sadrži
ukupno 1 x 10
14
kopija genoma.
Ukupan broj bočica u svakom pakiranju odgovara potrebnoj količini
doziranja za pojedinog bolesnika,
ovisno o tjelesnoj težini bolesnika (vidjeti dijelove 4.2 i 6.5).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 35,2 mg natrija po bočici (3,52 mg/ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hemgenix je indiciran za liječenje teške i umjereno teške
hemofilije B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih bolesnika bez anamneze inhibitora faktora IX.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika koji ima iskustva u
liječenju hemofilije i/ili poremećaja
krvarenja. Ovaj lijek treba primijeniti u okruženju gdje su osoblje i
opr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 15-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 15-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 15-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 15-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 15-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 15-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 15-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 15-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 15-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 15-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 15-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 15-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 15-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 15-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos