Hemgenix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Etranacogene dezaparvovec

متاح من:

CSL Behring GmbH

ATC رمز:

B06

INN (الاسم الدولي):

etranacogene dezaparvovec

المجموعة العلاجية:

Other hematological agents

المجال العلاجي:

Hemofilija B

الخصائص العلاجية:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2023-02-20

نشرة المعلومات

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMGENIX 1 X 10
13
KOPIJA GENOMA/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
etranakogen dezaparvovek
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Vaš liječnik će Vam dati karticu za bolesnika. Pažljivo ju
pročitajte i slijedite upute.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Hemgenix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Hemgenix
3.
Kako primjenjivati Hemgenix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Hemgenix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Hemgenix je lijek za gensku terapiju koji sadrži djelatnu tvar
etranakogen dezaparvovek. Lijek za
gensku terapiju djeluje tako što isporučuje gen u tijelo kako bi se
ispravio genetski nedostatak.
Hemgenix se koristi za liječenje teške i umjereno teške hemofilije
B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih osoba koje trenutno nemaju i nisu imale inhibitore
(neutralizirajuća protutijela) protiv proteina
faktora IX.
Osobe s hemofilijom B rađaju se s izmijenjenim oblikom gena potrebnog
za stvaranje faktora IX, bitnog
proteina potrebnog za zgrušavanje krvi i zaustavljanje krvarenja.
Osobe s hemofilijom B imaju
nedovoljne razine faktora IX i sklone su epizodama unutarnjeg ili
vanjskog krvarenja.
KAKO HEMGENIX DJELUJE
Djelatna tvar u lijeku Hemgenix temelji se na virusu koji ne uzrokuje
bolest u l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Hemgenix 1 x 10
13
kopija genoma/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Etranakogen dezaparvovek je lijek za gensku terapiju koji izražava
ljudski faktor koagulacije IX. Riječ je
o vektoru koji se temelji na nereplicirajućem rekombinantnom
adenoasociranom virusu serotipa 5
(AAV5) koji sadrži kodonski optimiziranu cDNA za ljudski faktor
koagulacije IX, varijanta R338L
(FIX-Padua) gena pod kontrolom promotora specifičnog za jetru (engl.
_liver-specific promoter_, LP1).
Etranakogen dezaparvovek je dobiven u stanicama insekta tehnologijom
rekombinantne DNA.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml etranakogen dezaparvoveka sadrži 1 x 10
13
kopija genoma (engl. _genome copies_, gc).
Jedna bočica sadrži volumen koji se može izvući od 10 ml
koncentrata za otopinu za infuziju, koji sadrži
ukupno 1 x 10
14
kopija genoma.
Ukupan broj bočica u svakom pakiranju odgovara potrebnoj količini
doziranja za pojedinog bolesnika,
ovisno o tjelesnoj težini bolesnika (vidjeti dijelove 4.2 i 6.5).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 35,2 mg natrija po bočici (3,52 mg/ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hemgenix je indiciran za liječenje teške i umjereno teške
hemofilije B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih bolesnika bez anamneze inhibitora faktora IX.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika koji ima iskustva u
liječenju hemofilije i/ili poremećaja
krvarenja. Ovaj lijek treba primijeniti u okruženju gdje su osoblje i
opr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات