Hemgenix

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Etranacogene dezaparvovec

Beszerezhető a:

CSL Behring GmbH

ATC-kód:

B06

INN (nemzetközi neve):

etranacogene dezaparvovec

Terápiás csoport:

Other hematological agents

Terápiás terület:

Hemofilija B

Terápiás javallatok:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2023-02-20

Betegtájékoztató

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMGENIX 1 X 10
13
KOPIJA GENOMA/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
etranakogen dezaparvovek
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Vaš liječnik će Vam dati karticu za bolesnika. Pažljivo ju
pročitajte i slijedite upute.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Hemgenix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Hemgenix
3.
Kako primjenjivati Hemgenix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Hemgenix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Hemgenix je lijek za gensku terapiju koji sadrži djelatnu tvar
etranakogen dezaparvovek. Lijek za
gensku terapiju djeluje tako što isporučuje gen u tijelo kako bi se
ispravio genetski nedostatak.
Hemgenix se koristi za liječenje teške i umjereno teške hemofilije
B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih osoba koje trenutno nemaju i nisu imale inhibitore
(neutralizirajuća protutijela) protiv proteina
faktora IX.
Osobe s hemofilijom B rađaju se s izmijenjenim oblikom gena potrebnog
za stvaranje faktora IX, bitnog
proteina potrebnog za zgrušavanje krvi i zaustavljanje krvarenja.
Osobe s hemofilijom B imaju
nedovoljne razine faktora IX i sklone su epizodama unutarnjeg ili
vanjskog krvarenja.
KAKO HEMGENIX DJELUJE
Djelatna tvar u lijeku Hemgenix temelji se na virusu koji ne uzrokuje
bolest u l
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Hemgenix 1 x 10
13
kopija genoma/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Etranakogen dezaparvovek je lijek za gensku terapiju koji izražava
ljudski faktor koagulacije IX. Riječ je
o vektoru koji se temelji na nereplicirajućem rekombinantnom
adenoasociranom virusu serotipa 5
(AAV5) koji sadrži kodonski optimiziranu cDNA za ljudski faktor
koagulacije IX, varijanta R338L
(FIX-Padua) gena pod kontrolom promotora specifičnog za jetru (engl.
_liver-specific promoter_, LP1).
Etranakogen dezaparvovek je dobiven u stanicama insekta tehnologijom
rekombinantne DNA.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml etranakogen dezaparvoveka sadrži 1 x 10
13
kopija genoma (engl. _genome copies_, gc).
Jedna bočica sadrži volumen koji se može izvući od 10 ml
koncentrata za otopinu za infuziju, koji sadrži
ukupno 1 x 10
14
kopija genoma.
Ukupan broj bočica u svakom pakiranju odgovara potrebnoj količini
doziranja za pojedinog bolesnika,
ovisno o tjelesnoj težini bolesnika (vidjeti dijelove 4.2 i 6.5).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 35,2 mg natrija po bočici (3,52 mg/ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hemgenix je indiciran za liječenje teške i umjereno teške
hemofilije B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih bolesnika bez anamneze inhibitora faktora IX.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika koji ima iskustva u
liječenju hemofilije i/ili poremećaja
krvarenja. Ovaj lijek treba primijeniti u okruženju gdje su osoblje i
opr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése