Hemgenix

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Etranacogene dezaparvovec

Verfügbar ab:

CSL Behring GmbH

ATC-Code:

B06

INN (Internationale Bezeichnung):

etranacogene dezaparvovec

Therapiegruppe:

Other hematological agents

Therapiebereich:

Hemofilija B

Anwendungsgebiete:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2023-02-20

Gebrauchsinformation

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMGENIX 1 X 10
13
KOPIJA GENOMA/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
etranakogen dezaparvovek
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Vaš liječnik će Vam dati karticu za bolesnika. Pažljivo ju
pročitajte i slijedite upute.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Hemgenix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Hemgenix
3.
Kako primjenjivati Hemgenix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Hemgenix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Hemgenix je lijek za gensku terapiju koji sadrži djelatnu tvar
etranakogen dezaparvovek. Lijek za
gensku terapiju djeluje tako što isporučuje gen u tijelo kako bi se
ispravio genetski nedostatak.
Hemgenix se koristi za liječenje teške i umjereno teške hemofilije
B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih osoba koje trenutno nemaju i nisu imale inhibitore
(neutralizirajuća protutijela) protiv proteina
faktora IX.
Osobe s hemofilijom B rađaju se s izmijenjenim oblikom gena potrebnog
za stvaranje faktora IX, bitnog
proteina potrebnog za zgrušavanje krvi i zaustavljanje krvarenja.
Osobe s hemofilijom B imaju
nedovoljne razine faktora IX i sklone su epizodama unutarnjeg ili
vanjskog krvarenja.
KAKO HEMGENIX DJELUJE
Djelatna tvar u lijeku Hemgenix temelji se na virusu koji ne uzrokuje
bolest u l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Hemgenix 1 x 10
13
kopija genoma/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Etranakogen dezaparvovek je lijek za gensku terapiju koji izražava
ljudski faktor koagulacije IX. Riječ je
o vektoru koji se temelji na nereplicirajućem rekombinantnom
adenoasociranom virusu serotipa 5
(AAV5) koji sadrži kodonski optimiziranu cDNA za ljudski faktor
koagulacije IX, varijanta R338L
(FIX-Padua) gena pod kontrolom promotora specifičnog za jetru (engl.
_liver-specific promoter_, LP1).
Etranakogen dezaparvovek je dobiven u stanicama insekta tehnologijom
rekombinantne DNA.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml etranakogen dezaparvoveka sadrži 1 x 10
13
kopija genoma (engl. _genome copies_, gc).
Jedna bočica sadrži volumen koji se može izvući od 10 ml
koncentrata za otopinu za infuziju, koji sadrži
ukupno 1 x 10
14
kopija genoma.
Ukupan broj bočica u svakom pakiranju odgovara potrebnoj količini
doziranja za pojedinog bolesnika,
ovisno o tjelesnoj težini bolesnika (vidjeti dijelove 4.2 i 6.5).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 35,2 mg natrija po bočici (3,52 mg/ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hemgenix je indiciran za liječenje teške i umjereno teške
hemofilije B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih bolesnika bez anamneze inhibitora faktora IX.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika koji ima iskustva u
liječenju hemofilije i/ili poremećaja
krvarenja. Ovaj lijek treba primijeniti u okruženju gdje su osoblje i
opr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen