Hemgenix

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Etranacogene dezaparvovec

Доступна с:

CSL Behring GmbH

код АТС:

B06

ИНН (Международная Имя):

etranacogene dezaparvovec

Терапевтическая группа:

Other hematological agents

Терапевтические области:

Hemofilija B

Терапевтические показания :

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2023-02-20

тонкая брошюра

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMGENIX 1 X 10
13
KOPIJA GENOMA/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
etranakogen dezaparvovek
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Vaš liječnik će Vam dati karticu za bolesnika. Pažljivo ju
pročitajte i slijedite upute.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Hemgenix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Hemgenix
3.
Kako primjenjivati Hemgenix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Hemgenix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Hemgenix je lijek za gensku terapiju koji sadrži djelatnu tvar
etranakogen dezaparvovek. Lijek za
gensku terapiju djeluje tako što isporučuje gen u tijelo kako bi se
ispravio genetski nedostatak.
Hemgenix se koristi za liječenje teške i umjereno teške hemofilije
B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih osoba koje trenutno nemaju i nisu imale inhibitore
(neutralizirajuća protutijela) protiv proteina
faktora IX.
Osobe s hemofilijom B rađaju se s izmijenjenim oblikom gena potrebnog
za stvaranje faktora IX, bitnog
proteina potrebnog za zgrušavanje krvi i zaustavljanje krvarenja.
Osobe s hemofilijom B imaju
nedovoljne razine faktora IX i sklone su epizodama unutarnjeg ili
vanjskog krvarenja.
KAKO HEMGENIX DJELUJE
Djelatna tvar u lijeku Hemgenix temelji se na virusu koji ne uzrokuje
bolest u l
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Hemgenix 1 x 10
13
kopija genoma/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Etranakogen dezaparvovek je lijek za gensku terapiju koji izražava
ljudski faktor koagulacije IX. Riječ je
o vektoru koji se temelji na nereplicirajućem rekombinantnom
adenoasociranom virusu serotipa 5
(AAV5) koji sadrži kodonski optimiziranu cDNA za ljudski faktor
koagulacije IX, varijanta R338L
(FIX-Padua) gena pod kontrolom promotora specifičnog za jetru (engl.
_liver-specific promoter_, LP1).
Etranakogen dezaparvovek je dobiven u stanicama insekta tehnologijom
rekombinantne DNA.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml etranakogen dezaparvoveka sadrži 1 x 10
13
kopija genoma (engl. _genome copies_, gc).
Jedna bočica sadrži volumen koji se može izvući od 10 ml
koncentrata za otopinu za infuziju, koji sadrži
ukupno 1 x 10
14
kopija genoma.
Ukupan broj bočica u svakom pakiranju odgovara potrebnoj količini
doziranja za pojedinog bolesnika,
ovisno o tjelesnoj težini bolesnika (vidjeti dijelove 4.2 i 6.5).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 35,2 mg natrija po bočici (3,52 mg/ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hemgenix je indiciran za liječenje teške i umjereno teške
hemofilije B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih bolesnika bez anamneze inhibitora faktora IX.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika koji ima iskustva u
liječenju hemofilije i/ili poremećaja
krvarenja. Ovaj lijek treba primijeniti u okruženju gdje su osoblje i
opr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов