Hemgenix

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-02-2024
SPC SPC (SPC)
15-02-2024
PAR PAR (PAR)
28-02-2023

active_ingredient:

Etranacogene dezaparvovec

MAH:

CSL Behring GmbH

ATC_code:

B06

INN:

etranacogene dezaparvovec

therapeutic_group:

Other hematological agents

therapeutic_area:

Hemofilija B

therapeutic_indication:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2023-02-20

PIL

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMGENIX 1 X 10
13
KOPIJA GENOMA/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
etranakogen dezaparvovek
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Vaš liječnik će Vam dati karticu za bolesnika. Pažljivo ju
pročitajte i slijedite upute.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Hemgenix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Hemgenix
3.
Kako primjenjivati Hemgenix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Hemgenix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Hemgenix je lijek za gensku terapiju koji sadrži djelatnu tvar
etranakogen dezaparvovek. Lijek za
gensku terapiju djeluje tako što isporučuje gen u tijelo kako bi se
ispravio genetski nedostatak.
Hemgenix se koristi za liječenje teške i umjereno teške hemofilije
B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih osoba koje trenutno nemaju i nisu imale inhibitore
(neutralizirajuća protutijela) protiv proteina
faktora IX.
Osobe s hemofilijom B rađaju se s izmijenjenim oblikom gena potrebnog
za stvaranje faktora IX, bitnog
proteina potrebnog za zgrušavanje krvi i zaustavljanje krvarenja.
Osobe s hemofilijom B imaju
nedovoljne razine faktora IX i sklone su epizodama unutarnjeg ili
vanjskog krvarenja.
KAKO HEMGENIX DJELUJE
Djelatna tvar u lijeku Hemgenix temelji se na virusu koji ne uzrokuje
bolest u l
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Hemgenix 1 x 10
13
kopija genoma/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Etranakogen dezaparvovek je lijek za gensku terapiju koji izražava
ljudski faktor koagulacije IX. Riječ je
o vektoru koji se temelji na nereplicirajućem rekombinantnom
adenoasociranom virusu serotipa 5
(AAV5) koji sadrži kodonski optimiziranu cDNA za ljudski faktor
koagulacije IX, varijanta R338L
(FIX-Padua) gena pod kontrolom promotora specifičnog za jetru (engl.
_liver-specific promoter_, LP1).
Etranakogen dezaparvovek je dobiven u stanicama insekta tehnologijom
rekombinantne DNA.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml etranakogen dezaparvoveka sadrži 1 x 10
13
kopija genoma (engl. _genome copies_, gc).
Jedna bočica sadrži volumen koji se može izvući od 10 ml
koncentrata za otopinu za infuziju, koji sadrži
ukupno 1 x 10
14
kopija genoma.
Ukupan broj bočica u svakom pakiranju odgovara potrebnoj količini
doziranja za pojedinog bolesnika,
ovisno o tjelesnoj težini bolesnika (vidjeti dijelove 4.2 i 6.5).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 35,2 mg natrija po bočici (3,52 mg/ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hemgenix je indiciran za liječenje teške i umjereno teške
hemofilije B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih bolesnika bez anamneze inhibitora faktora IX.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika koji ima iskustva u
liječenju hemofilije i/ili poremećaja
krvarenja. Ovaj lijek treba primijeniti u okruženju gdje su osoblje i
opr
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 15-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 28-02-2023
PIL PIL իսպաներեն 15-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 15-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 28-02-2023
PIL PIL չեխերեն 15-02-2024
SPC SPC չեխերեն 15-02-2024
PAR PAR չեխերեն 28-02-2023
PIL PIL դանիերեն 15-02-2024
SPC SPC դանիերեն 15-02-2024
PAR PAR դանիերեն 28-02-2023
PIL PIL գերմաներեն 15-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 15-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 28-02-2023
PIL PIL էստոներեն 15-02-2024
SPC SPC էստոներեն 15-02-2024
PAR PAR էստոներեն 28-02-2023
PIL PIL հունարեն 15-02-2024
SPC SPC հունարեն 15-02-2024
PAR PAR հունարեն 28-02-2023
PIL PIL անգլերեն 15-02-2024
SPC SPC անգլերեն 15-02-2024
PAR PAR անգլերեն 28-02-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 15-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 15-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 28-02-2023
PIL PIL իտալերեն 15-02-2024
SPC SPC իտալերեն 15-02-2024
PAR PAR իտալերեն 28-02-2023
PIL PIL լատվիերեն 15-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 15-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 28-02-2023
PIL PIL լիտվերեն 15-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 15-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 28-02-2023
PIL PIL հունգարերեն 15-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 15-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 28-02-2023
PIL PIL մալթերեն 15-02-2024
SPC SPC մալթերեն 15-02-2024
PAR PAR մալթերեն 28-02-2023
PIL PIL հոլանդերեն 15-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 15-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 28-02-2023
PIL PIL լեհերեն 15-02-2024
SPC SPC լեհերեն 15-02-2024
PAR PAR լեհերեն 28-02-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 15-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 15-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 28-02-2023
PIL PIL ռումիներեն 15-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 15-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 28-02-2023
PIL PIL սլովակերեն 15-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 15-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 28-02-2023
PIL PIL սլովեներեն 15-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 15-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 28-02-2023
PIL PIL ֆիններեն 15-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 15-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 28-02-2023
PIL PIL շվեդերեն 15-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 15-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 28-02-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 15-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 15-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 15-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 15-02-2024

view_documents_history