Hemgenix

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Etranacogene dezaparvovec

Доступна з:

CSL Behring GmbH

Код атс:

B06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

etranacogene dezaparvovec

Терапевтична група:

Other hematological agents

Терапевтична области:

Hemofilija B

Терапевтичні свідчення:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2023-02-20

інформаційний буклет

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMGENIX 1 X 10
13
KOPIJA GENOMA/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
etranakogen dezaparvovek
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Vaš liječnik će Vam dati karticu za bolesnika. Pažljivo ju
pročitajte i slijedite upute.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Hemgenix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Hemgenix
3.
Kako primjenjivati Hemgenix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Hemgenix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Hemgenix je lijek za gensku terapiju koji sadrži djelatnu tvar
etranakogen dezaparvovek. Lijek za
gensku terapiju djeluje tako što isporučuje gen u tijelo kako bi se
ispravio genetski nedostatak.
Hemgenix se koristi za liječenje teške i umjereno teške hemofilije
B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih osoba koje trenutno nemaju i nisu imale inhibitore
(neutralizirajuća protutijela) protiv proteina
faktora IX.
Osobe s hemofilijom B rađaju se s izmijenjenim oblikom gena potrebnog
za stvaranje faktora IX, bitnog
proteina potrebnog za zgrušavanje krvi i zaustavljanje krvarenja.
Osobe s hemofilijom B imaju
nedovoljne razine faktora IX i sklone su epizodama unutarnjeg ili
vanjskog krvarenja.
KAKO HEMGENIX DJELUJE
Djelatna tvar u lijeku Hemgenix temelji se na virusu koji ne uzrokuje
bolest u l
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Hemgenix 1 x 10
13
kopija genoma/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Etranakogen dezaparvovek je lijek za gensku terapiju koji izražava
ljudski faktor koagulacije IX. Riječ je
o vektoru koji se temelji na nereplicirajućem rekombinantnom
adenoasociranom virusu serotipa 5
(AAV5) koji sadrži kodonski optimiziranu cDNA za ljudski faktor
koagulacije IX, varijanta R338L
(FIX-Padua) gena pod kontrolom promotora specifičnog za jetru (engl.
_liver-specific promoter_, LP1).
Etranakogen dezaparvovek je dobiven u stanicama insekta tehnologijom
rekombinantne DNA.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml etranakogen dezaparvoveka sadrži 1 x 10
13
kopija genoma (engl. _genome copies_, gc).
Jedna bočica sadrži volumen koji se može izvući od 10 ml
koncentrata za otopinu za infuziju, koji sadrži
ukupno 1 x 10
14
kopija genoma.
Ukupan broj bočica u svakom pakiranju odgovara potrebnoj količini
doziranja za pojedinog bolesnika,
ovisno o tjelesnoj težini bolesnika (vidjeti dijelove 4.2 i 6.5).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 35,2 mg natrija po bočici (3,52 mg/ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hemgenix je indiciran za liječenje teške i umjereno teške
hemofilije B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih bolesnika bez anamneze inhibitora faktora IX.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika koji ima iskustva u
liječenju hemofilije i/ili poremećaja
krvarenja. Ovaj lijek treba primijeniti u okruženju gdje su osoblje i
opr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів