Hemgenix

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Etranacogene dezaparvovec

Dostępny od:

CSL Behring GmbH

Kod ATC:

B06

INN (International Nazwa):

etranacogene dezaparvovec

Grupa terapeutyczna:

Other hematological agents

Dziedzina terapeutyczna:

Hemofilija B

Wskazania:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2023-02-20

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMGENIX 1 X 10
13
KOPIJA GENOMA/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
etranakogen dezaparvovek
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Vaš liječnik će Vam dati karticu za bolesnika. Pažljivo ju
pročitajte i slijedite upute.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Hemgenix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Hemgenix
3.
Kako primjenjivati Hemgenix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Hemgenix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Hemgenix je lijek za gensku terapiju koji sadrži djelatnu tvar
etranakogen dezaparvovek. Lijek za
gensku terapiju djeluje tako što isporučuje gen u tijelo kako bi se
ispravio genetski nedostatak.
Hemgenix se koristi za liječenje teške i umjereno teške hemofilije
B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih osoba koje trenutno nemaju i nisu imale inhibitore
(neutralizirajuća protutijela) protiv proteina
faktora IX.
Osobe s hemofilijom B rađaju se s izmijenjenim oblikom gena potrebnog
za stvaranje faktora IX, bitnog
proteina potrebnog za zgrušavanje krvi i zaustavljanje krvarenja.
Osobe s hemofilijom B imaju
nedovoljne razine faktora IX i sklone su epizodama unutarnjeg ili
vanjskog krvarenja.
KAKO HEMGENIX DJELUJE
Djelatna tvar u lijeku Hemgenix temelji se na virusu koji ne uzrokuje
bolest u l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Hemgenix 1 x 10
13
kopija genoma/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Etranakogen dezaparvovek je lijek za gensku terapiju koji izražava
ljudski faktor koagulacije IX. Riječ je
o vektoru koji se temelji na nereplicirajućem rekombinantnom
adenoasociranom virusu serotipa 5
(AAV5) koji sadrži kodonski optimiziranu cDNA za ljudski faktor
koagulacije IX, varijanta R338L
(FIX-Padua) gena pod kontrolom promotora specifičnog za jetru (engl.
_liver-specific promoter_, LP1).
Etranakogen dezaparvovek je dobiven u stanicama insekta tehnologijom
rekombinantne DNA.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml etranakogen dezaparvoveka sadrži 1 x 10
13
kopija genoma (engl. _genome copies_, gc).
Jedna bočica sadrži volumen koji se može izvući od 10 ml
koncentrata za otopinu za infuziju, koji sadrži
ukupno 1 x 10
14
kopija genoma.
Ukupan broj bočica u svakom pakiranju odgovara potrebnoj količini
doziranja za pojedinog bolesnika,
ovisno o tjelesnoj težini bolesnika (vidjeti dijelove 4.2 i 6.5).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 35,2 mg natrija po bočici (3,52 mg/ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hemgenix je indiciran za liječenje teške i umjereno teške
hemofilije B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih bolesnika bez anamneze inhibitora faktora IX.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika koji ima iskustva u
liječenju hemofilije i/ili poremećaja
krvarenja. Ovaj lijek treba primijeniti u okruženju gdje su osoblje i
opr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-02-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów