Hemgenix

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-02-2024

Werkstoffen:

Etranacogene dezaparvovec

Beschikbaar vanaf:

CSL Behring GmbH

ATC-code:

B06

INN (Algemene Internationale Benaming):

etranacogene dezaparvovec

Therapeutische categorie:

Other hematological agents

Therapeutisch gebied:

Hemofilija B

therapeutische indicaties:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2023-02-20

Bijsluiter

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMGENIX 1 X 10
13
KOPIJA GENOMA/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
etranakogen dezaparvovek
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Vaš liječnik će Vam dati karticu za bolesnika. Pažljivo ju
pročitajte i slijedite upute.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Hemgenix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Hemgenix
3.
Kako primjenjivati Hemgenix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Hemgenix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Hemgenix je lijek za gensku terapiju koji sadrži djelatnu tvar
etranakogen dezaparvovek. Lijek za
gensku terapiju djeluje tako što isporučuje gen u tijelo kako bi se
ispravio genetski nedostatak.
Hemgenix se koristi za liječenje teške i umjereno teške hemofilije
B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih osoba koje trenutno nemaju i nisu imale inhibitore
(neutralizirajuća protutijela) protiv proteina
faktora IX.
Osobe s hemofilijom B rađaju se s izmijenjenim oblikom gena potrebnog
za stvaranje faktora IX, bitnog
proteina potrebnog za zgrušavanje krvi i zaustavljanje krvarenja.
Osobe s hemofilijom B imaju
nedovoljne razine faktora IX i sklone su epizodama unutarnjeg ili
vanjskog krvarenja.
KAKO HEMGENIX DJELUJE
Djelatna tvar u lijeku Hemgenix temelji se na virusu koji ne uzrokuje
bolest u l
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Hemgenix 1 x 10
13
kopija genoma/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Etranakogen dezaparvovek je lijek za gensku terapiju koji izražava
ljudski faktor koagulacije IX. Riječ je
o vektoru koji se temelji na nereplicirajućem rekombinantnom
adenoasociranom virusu serotipa 5
(AAV5) koji sadrži kodonski optimiziranu cDNA za ljudski faktor
koagulacije IX, varijanta R338L
(FIX-Padua) gena pod kontrolom promotora specifičnog za jetru (engl.
_liver-specific promoter_, LP1).
Etranakogen dezaparvovek je dobiven u stanicama insekta tehnologijom
rekombinantne DNA.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml etranakogen dezaparvoveka sadrži 1 x 10
13
kopija genoma (engl. _genome copies_, gc).
Jedna bočica sadrži volumen koji se može izvući od 10 ml
koncentrata za otopinu za infuziju, koji sadrži
ukupno 1 x 10
14
kopija genoma.
Ukupan broj bočica u svakom pakiranju odgovara potrebnoj količini
doziranja za pojedinog bolesnika,
ovisno o tjelesnoj težini bolesnika (vidjeti dijelove 4.2 i 6.5).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 35,2 mg natrija po bočici (3,52 mg/ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hemgenix je indiciran za liječenje teške i umjereno teške
hemofilije B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih bolesnika bez anamneze inhibitora faktora IX.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika koji ima iskustva u
liječenju hemofilije i/ili poremećaja
krvarenja. Ovaj lijek treba primijeniti u okruženju gdje su osoblje i
opr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten