Hemgenix

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-02-2024

Principio attivo:

Etranacogene dezaparvovec

Commercializzato da:

CSL Behring GmbH

Codice ATC:

B06

INN (Nome Internazionale):

etranacogene dezaparvovec

Gruppo terapeutico:

Other hematological agents

Area terapeutica:

Hemofilija B

Indicazioni terapeutiche:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2023-02-20

Foglio illustrativo

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMGENIX 1 X 10
13
KOPIJA GENOMA/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
etranakogen dezaparvovek
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Vaš liječnik će Vam dati karticu za bolesnika. Pažljivo ju
pročitajte i slijedite upute.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Hemgenix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Hemgenix
3.
Kako primjenjivati Hemgenix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Hemgenix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Hemgenix je lijek za gensku terapiju koji sadrži djelatnu tvar
etranakogen dezaparvovek. Lijek za
gensku terapiju djeluje tako što isporučuje gen u tijelo kako bi se
ispravio genetski nedostatak.
Hemgenix se koristi za liječenje teške i umjereno teške hemofilije
B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih osoba koje trenutno nemaju i nisu imale inhibitore
(neutralizirajuća protutijela) protiv proteina
faktora IX.
Osobe s hemofilijom B rađaju se s izmijenjenim oblikom gena potrebnog
za stvaranje faktora IX, bitnog
proteina potrebnog za zgrušavanje krvi i zaustavljanje krvarenja.
Osobe s hemofilijom B imaju
nedovoljne razine faktora IX i sklone su epizodama unutarnjeg ili
vanjskog krvarenja.
KAKO HEMGENIX DJELUJE
Djelatna tvar u lijeku Hemgenix temelji se na virusu koji ne uzrokuje
bolest u l
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Hemgenix 1 x 10
13
kopija genoma/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Etranakogen dezaparvovek je lijek za gensku terapiju koji izražava
ljudski faktor koagulacije IX. Riječ je
o vektoru koji se temelji na nereplicirajućem rekombinantnom
adenoasociranom virusu serotipa 5
(AAV5) koji sadrži kodonski optimiziranu cDNA za ljudski faktor
koagulacije IX, varijanta R338L
(FIX-Padua) gena pod kontrolom promotora specifičnog za jetru (engl.
_liver-specific promoter_, LP1).
Etranakogen dezaparvovek je dobiven u stanicama insekta tehnologijom
rekombinantne DNA.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml etranakogen dezaparvoveka sadrži 1 x 10
13
kopija genoma (engl. _genome copies_, gc).
Jedna bočica sadrži volumen koji se može izvući od 10 ml
koncentrata za otopinu za infuziju, koji sadrži
ukupno 1 x 10
14
kopija genoma.
Ukupan broj bočica u svakom pakiranju odgovara potrebnoj količini
doziranja za pojedinog bolesnika,
ovisno o tjelesnoj težini bolesnika (vidjeti dijelove 4.2 i 6.5).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 35,2 mg natrija po bočici (3,52 mg/ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hemgenix je indiciran za liječenje teške i umjereno teške
hemofilije B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih bolesnika bez anamneze inhibitora faktora IX.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika koji ima iskustva u
liječenju hemofilije i/ili poremećaja
krvarenja. Ovaj lijek treba primijeniti u okruženju gdje su osoblje i
opr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti