Galliprant

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-08-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2018

有效成分:

grapiprant

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QM01AX92

INN(国际名称):

grapiprant

治疗组:

psi

治疗领域:

Druge anti-upalne i противоревматические agenti, bez steroida

疗效迹象:

Za liječenje boli povezanih s blago do umjerenim osteoartritisom kod pasa.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

odobren

授权日期:

2018-01-09

资料单张

                                17 B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
GALLIPRANT 20
MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 60 MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
grapiprant
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
19
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje.
6.
NUSPOJAVE
U kliničkim ispitivanjima povraćanje je primijećeno vrlo često,
dok su mekano formirana stolica,
proljev i gubitak volje za hranom primijećen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji odvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje . Vidi odjeljak 4.7.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
U većini kliničkih slučajeva, procijenjenih u kliničkim terenskim
ispitivanjima, životinje su bolovale,
prema procjeni veterinara, od blagog do umjerenog osteoartritisa. Da
bi se postigao značajan odgovor
na liječenje, veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati
samo u slu
čajevima blagog i
umjerenog osteoartritisa.
U dva klinička terenska ispitivanja sveukupna stopa uspješnosti
temeljena na CBPI-upitniku (
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 17-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 17-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 17-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2018
资料单张 资料单张 德文 17-08-2021
产品特点 产品特点 德文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 17-08-2021
产品特点 产品特点 希腊文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2018
资料单张 资料单张 英文 17-08-2021
产品特点 产品特点 英文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2018
资料单张 资料单张 法文 17-08-2021
产品特点 产品特点 法文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 17-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-08-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 17-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 17-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 17-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 17-08-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 17-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 17-08-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史