Galliprant

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

grapiprant

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QM01AX92

INN (الاسم الدولي):

grapiprant

المجموعة العلاجية:

psi

المجال العلاجي:

Druge anti-upalne i противоревматические agenti, bez steroida

الخصائص العلاجية:

Za liječenje boli povezanih s blago do umjerenim osteoartritisom kod pasa.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2018-01-09

نشرة المعلومات

                                17 B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
GALLIPRANT 20
MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 60 MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
grapiprant
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
19
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje.
6.
NUSPOJAVE
U kliničkim ispitivanjima povraćanje je primijećeno vrlo često,
dok su mekano formirana stolica,
proljev i gubitak volje za hranom primijećen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji odvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje . Vidi odjeljak 4.7.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
U većini kliničkih slučajeva, procijenjenih u kliničkim terenskim
ispitivanjima, životinje su bolovale,
prema procjeni veterinara, od blagog do umjerenog osteoartritisa. Da
bi se postigao značajan odgovor
na liječenje, veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati
samo u slu
čajevima blagog i
umjerenog osteoartritisa.
U dva klinička terenska ispitivanja sveukupna stopa uspješnosti
temeljena na CBPI-upitniku (
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-08-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات