Galliprant

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-08-2021

Aktiv ingrediens:

grapiprant

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QM01AX92

INN (International Name):

grapiprant

Terapeutisk gruppe:

psi

Terapeutisk område:

Druge anti-upalne i противоревматические agenti, bez steroida

Indikasjoner:

Za liječenje boli povezanih s blago do umjerenim osteoartritisom kod pasa.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2018-01-09

Informasjon til brukeren

                                17 B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
GALLIPRANT 20
MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 60 MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
grapiprant
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
19
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje.
6.
NUSPOJAVE
U kliničkim ispitivanjima povraćanje je primijećeno vrlo često,
dok su mekano formirana stolica,
proljev i gubitak volje za hranom primijećen
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji odvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje . Vidi odjeljak 4.7.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
U većini kliničkih slučajeva, procijenjenih u kliničkim terenskim
ispitivanjima, životinje su bolovale,
prema procjeni veterinara, od blagog do umjerenog osteoartritisa. Da
bi se postigao značajan odgovor
na liječenje, veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati
samo u slu
čajevima blagog i
umjerenog osteoartritisa.
U dva klinička terenska ispitivanja sveukupna stopa uspješnosti
temeljena na CBPI-upitniku (
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-08-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk