Galliprant

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

grapiprant

Mevcut itibaren:

Elanco GmbH

ATC kodu:

QM01AX92

INN (International Adı):

grapiprant

Terapötik grubu:

psi

Terapötik alanı:

Druge anti-upalne i противоревматические agenti, bez steroida

Terapötik endikasyonlar:

Za liječenje boli povezanih s blago do umjerenim osteoartritisom kod pasa.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2018-01-09

Bilgilendirme broşürü

                                17 B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
GALLIPRANT 20
MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 60 MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
grapiprant
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
19
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje.
6.
NUSPOJAVE
U kliničkim ispitivanjima povraćanje je primijećeno vrlo često,
dok su mekano formirana stolica,
proljev i gubitak volje za hranom primijećen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji odvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje . Vidi odjeljak 4.7.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
U većini kliničkih slučajeva, procijenjenih u kliničkim terenskim
ispitivanjima, životinje su bolovale,
prema procjeni veterinara, od blagog do umjerenog osteoartritisa. Da
bi se postigao značajan odgovor
na liječenje, veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati
samo u slu
čajevima blagog i
umjerenog osteoartritisa.
U dva klinička terenska ispitivanja sveukupna stopa uspješnosti
temeljena na CBPI-upitniku (
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-08-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin