Galliprant

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

grapiprant

Sẵn có từ:

Elanco GmbH

Mã ATC:

QM01AX92

INN (Tên quốc tế):

grapiprant

Nhóm trị liệu:

psi

Khu trị liệu:

Druge anti-upalne i противоревматические agenti, bez steroida

Chỉ dẫn điều trị:

Za liječenje boli povezanih s blago do umjerenim osteoartritisom kod pasa.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 5

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2018-01-09

Tờ rơi thông tin

                                17 B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
GALLIPRANT 20
MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 60 MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
grapiprant
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
19
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje.
6.
NUSPOJAVE
U kliničkim ispitivanjima povraćanje je primijećeno vrlo često,
dok su mekano formirana stolica,
proljev i gubitak volje za hranom primijećen
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji odvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje . Vidi odjeljak 4.7.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
U većini kliničkih slučajeva, procijenjenih u kliničkim terenskim
ispitivanjima, životinje su bolovale,
prema procjeni veterinara, od blagog do umjerenog osteoartritisa. Da
bi se postigao značajan odgovor
na liječenje, veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati
samo u slu
čajevima blagog i
umjerenog osteoartritisa.
U dva klinička terenska ispitivanja sveukupna stopa uspješnosti
temeljena na CBPI-upitniku (
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 17-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 17-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 17-08-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu