Galliprant

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

grapiprant

Dostupné s:

Elanco GmbH

ATC kód:

QM01AX92

INN (Mezinárodní Name):

grapiprant

Terapeutické skupiny:

psi

Terapeutické oblasti:

Druge anti-upalne i противоревматические agenti, bez steroida

Terapeutické indikace:

Za liječenje boli povezanih s blago do umjerenim osteoartritisom kod pasa.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2018-01-09

Informace pro uživatele

                                17 B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
GALLIPRANT 20
MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 60 MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
grapiprant
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
19
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje.
6.
NUSPOJAVE
U kliničkim ispitivanjima povraćanje je primijećeno vrlo često,
dok su mekano formirana stolica,
proljev i gubitak volje za hranom primijećen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji odvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje . Vidi odjeljak 4.7.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
U većini kliničkih slučajeva, procijenjenih u kliničkim terenskim
ispitivanjima, životinje su bolovale,
prema procjeni veterinara, od blagog do umjerenog osteoartritisa. Da
bi se postigao značajan odgovor
na liječenje, veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati
samo u slu
čajevima blagog i
umjerenog osteoartritisa.
U dva klinička terenska ispitivanja sveukupna stopa uspješnosti
temeljena na CBPI-upitniku (
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-08-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů