Galliprant

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-08-2021

Principio attivo:

grapiprant

Commercializzato da:

Elanco GmbH

Codice ATC:

QM01AX92

INN (Nome Internazionale):

grapiprant

Gruppo terapeutico:

psi

Area terapeutica:

Druge anti-upalne i противоревматические agenti, bez steroida

Indicazioni terapeutiche:

Za liječenje boli povezanih s blago do umjerenim osteoartritisom kod pasa.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2018-01-09

Foglio illustrativo

                                17 B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
GALLIPRANT 20
MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 60 MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
grapiprant
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
19
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje.
6.
NUSPOJAVE
U kliničkim ispitivanjima povraćanje je primijećeno vrlo često,
dok su mekano formirana stolica,
proljev i gubitak volje za hranom primijećen
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji odvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje . Vidi odjeljak 4.7.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
U većini kliničkih slučajeva, procijenjenih u kliničkim terenskim
ispitivanjima, životinje su bolovale,
prema procjeni veterinara, od blagog do umjerenog osteoartritisa. Da
bi se postigao značajan odgovor
na liječenje, veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati
samo u slu
čajevima blagog i
umjerenog osteoartritisa.
U dva klinička terenska ispitivanja sveukupna stopa uspješnosti
temeljena na CBPI-upitniku (
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-08-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti