Galliprant

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

grapiprant

Prieinama:

Elanco GmbH

ATC kodas:

QM01AX92

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

grapiprant

Farmakoterapinė grupė:

psi

Gydymo sritis:

Druge anti-upalne i противоревматические agenti, bez steroida

Terapinės indikacijos:

Za liječenje boli povezanih s blago do umjerenim osteoartritisom kod pasa.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2018-01-09

Pakuotės lapelis

                                17 B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
GALLIPRANT 20
MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 60 MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
grapiprant
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
19
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje.
6.
NUSPOJAVE
U kliničkim ispitivanjima povraćanje je primijećeno vrlo često,
dok su mekano formirana stolica,
proljev i gubitak volje za hranom primijećen
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji odvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje . Vidi odjeljak 4.7.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
U većini kliničkih slučajeva, procijenjenih u kliničkim terenskim
ispitivanjima, životinje su bolovale,
prema procjeni veterinara, od blagog do umjerenog osteoartritisa. Da
bi se postigao značajan odgovor
na liječenje, veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati
samo u slu
čajevima blagog i
umjerenog osteoartritisa.
U dva klinička terenska ispitivanja sveukupna stopa uspješnosti
temeljena na CBPI-upitniku (
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-08-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją