Galliprant

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-08-2021
SPC SPC (SPC)
17-08-2021
PAR PAR (PAR)
06-02-2018

active_ingredient:

grapiprant

MAH:

Elanco GmbH

ATC_code:

QM01AX92

INN:

grapiprant

therapeutic_group:

psi

therapeutic_area:

Druge anti-upalne i противоревматические agenti, bez steroida

therapeutic_indication:

Za liječenje boli povezanih s blago do umjerenim osteoartritisom kod pasa.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2018-01-09

PIL

                                17 B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
GALLIPRANT 20
MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 60 MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
grapiprant
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
19
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje.
6.
NUSPOJAVE
U kliničkim ispitivanjima povraćanje je primijećeno vrlo često,
dok su mekano formirana stolica,
proljev i gubitak volje za hranom primijećen
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji odvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje . Vidi odjeljak 4.7.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
U većini kliničkih slučajeva, procijenjenih u kliničkim terenskim
ispitivanjima, životinje su bolovale,
prema procjeni veterinara, od blagog do umjerenog osteoartritisa. Da
bi se postigao značajan odgovor
na liječenje, veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati
samo u slu
čajevima blagog i
umjerenog osteoartritisa.
U dva klinička terenska ispitivanja sveukupna stopa uspješnosti
temeljena na CBPI-upitniku (
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-08-2021
SPC SPC բուլղարերեն 17-08-2021
PAR PAR բուլղարերեն 06-02-2018
PIL PIL իսպաներեն 17-08-2021
SPC SPC իսպաներեն 17-08-2021
PAR PAR իսպաներեն 06-02-2018
PIL PIL չեխերեն 17-08-2021
SPC SPC չեխերեն 17-08-2021
PAR PAR չեխերեն 06-02-2018
PIL PIL դանիերեն 17-08-2021
SPC SPC դանիերեն 17-08-2021
PAR PAR դանիերեն 06-02-2018
PIL PIL գերմաներեն 17-08-2021
SPC SPC գերմաներեն 17-08-2021
PAR PAR գերմաներեն 06-02-2018
PIL PIL էստոներեն 17-08-2021
SPC SPC էստոներեն 17-08-2021
PAR PAR էստոներեն 06-02-2018
PIL PIL հունարեն 17-08-2021
SPC SPC հունարեն 17-08-2021
PAR PAR հունարեն 06-02-2018
PIL PIL անգլերեն 17-08-2021
SPC SPC անգլերեն 17-08-2021
PAR PAR անգլերեն 06-02-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 17-08-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 17-08-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 06-02-2018
PIL PIL իտալերեն 17-08-2021
SPC SPC իտալերեն 17-08-2021
PAR PAR իտալերեն 06-02-2018
PIL PIL լատվիերեն 17-08-2021
SPC SPC լատվիերեն 17-08-2021
PAR PAR լատվիերեն 06-02-2018
PIL PIL լիտվերեն 17-08-2021
SPC SPC լիտվերեն 17-08-2021
PAR PAR լիտվերեն 06-02-2018
PIL PIL հունգարերեն 17-08-2021
SPC SPC հունգարերեն 17-08-2021
PAR PAR հունգարերեն 06-02-2018
PIL PIL մալթերեն 17-08-2021
SPC SPC մալթերեն 17-08-2021
PAR PAR մալթերեն 06-02-2018
PIL PIL հոլանդերեն 17-08-2021
SPC SPC հոլանդերեն 17-08-2021
PAR PAR հոլանդերեն 06-02-2018
PIL PIL լեհերեն 17-08-2021
SPC SPC լեհերեն 17-08-2021
PAR PAR լեհերեն 06-02-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 17-08-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 17-08-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 06-02-2018
PIL PIL ռումիներեն 17-08-2021
SPC SPC ռումիներեն 17-08-2021
PAR PAR ռումիներեն 06-02-2018
PIL PIL սլովակերեն 17-08-2021
SPC SPC սլովակերեն 17-08-2021
PAR PAR սլովակերեն 06-02-2018
PIL PIL սլովեներեն 17-08-2021
SPC SPC սլովեներեն 17-08-2021
PAR PAR սլովեներեն 06-02-2018
PIL PIL ֆիններեն 17-08-2021
SPC SPC ֆիններեն 17-08-2021
PAR PAR ֆիններեն 06-02-2018
PIL PIL շվեդերեն 17-08-2021
SPC SPC շվեդերեն 17-08-2021
PAR PAR շվեդերեն 06-02-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 17-08-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 17-08-2021
PIL PIL իսլանդերեն 17-08-2021
SPC SPC իսլանդերեն 17-08-2021

view_documents_history