Galliprant

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

grapiprant

थमां उपलब्ध:

Elanco GmbH

ए.टी.सी कोड:

QM01AX92

INN (इंटरनेशनल नाम):

grapiprant

चिकित्सीय समूह:

psi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Druge anti-upalne i противоревматические agenti, bez steroida

चिकित्सीय संकेत:

Za liječenje boli povezanih s blago do umjerenim osteoartritisom kod pasa.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2018-01-09

सूचना पत्रक

                                17 B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
GALLIPRANT 20
MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 60 MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
grapiprant
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
19
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje.
6.
NUSPOJAVE
U kliničkim ispitivanjima povraćanje je primijećeno vrlo često,
dok su mekano formirana stolica,
proljev i gubitak volje za hranom primijećen
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji odvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje . Vidi odjeljak 4.7.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
U većini kliničkih slučajeva, procijenjenih u kliničkim terenskim
ispitivanjima, životinje su bolovale,
prema procjeni veterinara, od blagog do umjerenog osteoartritisa. Da
bi se postigao značajan odgovor
na liječenje, veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati
samo u slu
čajevima blagog i
umjerenog osteoartritisa.
U dva klinička terenska ispitivanja sveukupna stopa uspješnosti
temeljena na CBPI-upitniku (
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-08-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें