Galliprant

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

grapiprant

Disponível em:

Elanco GmbH

Código ATC:

QM01AX92

DCI (Denominação Comum Internacional):

grapiprant

Grupo terapêutico:

psi

Área terapêutica:

Druge anti-upalne i противоревматические agenti, bez steroida

Indicações terapêuticas:

Za liječenje boli povezanih s blago do umjerenim osteoartritisom kod pasa.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2018-01-09

Folheto informativo - Bula

                                17 B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
GALLIPRANT 20
MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 60 MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
grapiprant
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
19
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje.
6.
NUSPOJAVE
U kliničkim ispitivanjima povraćanje je primijećeno vrlo često,
dok su mekano formirana stolica,
proljev i gubitak volje za hranom primijećen
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji odvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje . Vidi odjeljak 4.7.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
U većini kliničkih slučajeva, procijenjenih u kliničkim terenskim
ispitivanjima, životinje su bolovale,
prema procjeni veterinara, od blagog do umjerenog osteoartritisa. Da
bi se postigao značajan odgovor
na liječenje, veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati
samo u slu
čajevima blagog i
umjerenog osteoartritisa.
U dva klinička terenska ispitivanja sveukupna stopa uspješnosti
temeljena na CBPI-upitniku (
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas grego 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas francês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas letão 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas português 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 17-08-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos