Galliprant

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-08-2021

Werkstoffen:

grapiprant

Beschikbaar vanaf:

Elanco GmbH

ATC-code:

QM01AX92

INN (Algemene Internationale Benaming):

grapiprant

Therapeutische categorie:

psi

Therapeutisch gebied:

Druge anti-upalne i противоревматические agenti, bez steroida

therapeutische indicaties:

Za liječenje boli povezanih s blago do umjerenim osteoartritisom kod pasa.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2018-01-09

Bijsluiter

                                17 B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
GALLIPRANT 20
MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 60 MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
grapiprant
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
19
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje.
6.
NUSPOJAVE
U kliničkim ispitivanjima povraćanje je primijećeno vrlo često,
dok su mekano formirana stolica,
proljev i gubitak volje za hranom primijećen
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji odvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje . Vidi odjeljak 4.7.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
U većini kliničkih slučajeva, procijenjenih u kliničkim terenskim
ispitivanjima, životinje su bolovale,
prema procjeni veterinara, od blagog do umjerenog osteoartritisa. Da
bi se postigao značajan odgovor
na liječenje, veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati
samo u slu
čajevima blagog i
umjerenog osteoartritisa.
U dva klinička terenska ispitivanja sveukupna stopa uspješnosti
temeljena na CBPI-upitniku (
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-08-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten