Galliprant

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

grapiprant

Доступна с:

Elanco GmbH

код АТС:

QM01AX92

ИНН (Международная Имя):

grapiprant

Терапевтическая группа:

psi

Терапевтические области:

Druge anti-upalne i противоревматические agenti, bez steroida

Терапевтические показания :

Za liječenje boli povezanih s blago do umjerenim osteoartritisom kod pasa.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2018-01-09

тонкая брошюра

                                17 B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
GALLIPRANT 20
MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 60 MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
grapiprant
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
19
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje.
6.
NUSPOJAVE
U kliničkim ispitivanjima povraćanje je primijećeno vrlo često,
dok su mekano formirana stolica,
proljev i gubitak volje za hranom primijećen
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji odvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje . Vidi odjeljak 4.7.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
U većini kliničkih slučajeva, procijenjenih u kliničkim terenskim
ispitivanjima, životinje su bolovale,
prema procjeni veterinara, od blagog do umjerenog osteoartritisa. Da
bi se postigao značajan odgovor
na liječenje, veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati
samo u slu
čajevima blagog i
umjerenog osteoartritisa.
U dva klinička terenska ispitivanja sveukupna stopa uspješnosti
temeljena na CBPI-upitniku (
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-08-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов