Galliprant

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

grapiprant

Доступна з:

Elanco GmbH

Код атс:

QM01AX92

ІПН (Міжнародна Ім'я):

grapiprant

Терапевтична група:

psi

Терапевтична области:

Druge anti-upalne i противоревматические agenti, bez steroida

Терапевтичні свідчення:

Za liječenje boli povezanih s blago do umjerenim osteoartritisom kod pasa.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2018-01-09

інформаційний буклет

                                17 B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
GALLIPRANT 20
MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 60 MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
grapiprant
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
19
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje.
6.
NUSPOJAVE
U kliničkim ispitivanjima povraćanje je primijećeno vrlo često,
dok su mekano formirana stolica,
proljev i gubitak volje za hranom primijećen
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta od 20 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji odvaja utisnuti broj „20“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 60 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, na
jednoj strani s razdjelnim
urezom koji razdvaja utisnuti broj „60“ na jednoj polovici i slova
„MG“ na drugoj polovici; na drugoj
strani utisnuto je slovo „G“. Tableta se može podijeliti na
jednake polovice.
Tableta od 100 mg: bikonveksna ovalna tableta sa smeđim mrljama, s
utisnutim brojem „100“ na
jednoj polovici i slova „MG“ na drugoj polovici; na drugoj strani
utisnuto je slovo „G“.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje boli povezane s blagim do umjerenim osteoartritisom
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim i rasplodnim životinjama te onima koje
doje . Vidi odjeljak 4.7.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
U većini kliničkih slučajeva, procijenjenih u kliničkim terenskim
ispitivanjima, životinje su bolovale,
prema procjeni veterinara, od blagog do umjerenog osteoartritisa. Da
bi se postigao značajan odgovor
na liječenje, veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati
samo u slu
čajevima blagog i
umjerenog osteoartritisa.
U dva klinička terenska ispitivanja sveukupna stopa uspješnosti
temeljena na CBPI-upitniku (
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-08-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів