Eryseng

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-05-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-10-2014

有效成分:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktiveret)

可用日期:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC代码:

QI09AB03

INN(国际名称):

Erysipelothrix rhusiopathiae

治疗组:

svin

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

疗效迹象:

Til aktiv immunisering af han- og kvindesvin til nedsættelse af kliniske tegn (hudlæsioner og feber) af svin erysipelas forårsaget af Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2014-07-04

资料单张

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
ERYSENG INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG injektionsvæske, suspension til grise
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 2 ml indeholder:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Hvidlig suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
efter vaccinationen, som ophører
spontant inden for 24 timer, er set i sikkerhedsstudier.
15
Meget sjældne bivirkninger:
- Anafylaktisk-lignende reaktioner er blevet rapporteret i spontane
rapporter, og passende
symptomatisk behandling anbefales.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere e
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG Injektionsvæske, suspension til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Hvidlig suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas (rødsyge) forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet:
Porcin parvovirus: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 10-05-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 10-05-2019
产品特点 产品特点 捷克文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-10-2014
资料单张 资料单张 德文 10-05-2019
产品特点 产品特点 德文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 10-05-2019
产品特点 产品特点 希腊文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-10-2014
资料单张 资料单张 英文 10-05-2019
产品特点 产品特点 英文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-10-2014
资料单张 资料单张 法文 10-05-2019
产品特点 产品特点 法文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 10-05-2019
产品特点 产品特点 意大利文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-05-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-05-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 10-05-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 10-05-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 10-05-2019
产品特点 产品特点 波兰文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-05-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 10-05-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 10-05-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 10-05-2019
产品特点 产品特点 挪威文 10-05-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 10-05-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 10-05-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-10-2014

查看文件历史