Eryseng

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktiveret)

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI09AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Groupe thérapeutique:

svin

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

indications thérapeutiques:

Til aktiv immunisering af han- og kvindesvin til nedsættelse af kliniske tegn (hudlæsioner og feber) af svin erysipelas forårsaget af Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2014-07-04

Notice patient

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
ERYSENG INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG injektionsvæske, suspension til grise
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 2 ml indeholder:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Hvidlig suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
efter vaccinationen, som ophører
spontant inden for 24 timer, er set i sikkerhedsstudier.
15
Meget sjældne bivirkninger:
- Anafylaktisk-lignende reaktioner er blevet rapporteret i spontane
rapporter, og passende
symptomatisk behandling anbefales.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere e
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG Injektionsvæske, suspension til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Hvidlig suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas (rødsyge) forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet:
Porcin parvovirus: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-10-2014
Notice patient Notice patient espagnol 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-10-2014
Notice patient Notice patient tchèque 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-10-2014
Notice patient Notice patient allemand 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-10-2014
Notice patient Notice patient estonien 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-10-2014
Notice patient Notice patient grec 10-05-2019
Notice patient Notice patient anglais 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-10-2014
Notice patient Notice patient français 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-10-2014
Notice patient Notice patient italien 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-10-2014
Notice patient Notice patient letton 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-10-2014
Notice patient Notice patient lituanien 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-10-2014
Notice patient Notice patient hongrois 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-10-2014
Notice patient Notice patient maltais 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-10-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-10-2014
Notice patient Notice patient polonais 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-10-2014
Notice patient Notice patient portugais 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-10-2014
Notice patient Notice patient roumain 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-10-2014
Notice patient Notice patient slovaque 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-10-2014
Notice patient Notice patient slovène 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-10-2014
Notice patient Notice patient finnois 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-10-2014
Notice patient Notice patient suédois 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-10-2014
Notice patient Notice patient norvégien 10-05-2019
Notice patient Notice patient islandais 10-05-2019
Notice patient Notice patient croate 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-10-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents