Eryseng

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-05-2019

Ingredient activ:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktiveret)

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codul ATC:

QI09AB03

INN (nume internaţional):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupul Terapeutică:

svin

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indicații terapeutice:

Til aktiv immunisering af han- og kvindesvin til nedsættelse af kliniske tegn (hudlæsioner og feber) af svin erysipelas forårsaget af Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2014-07-04

Prospect

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
ERYSENG INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG injektionsvæske, suspension til grise
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 2 ml indeholder:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Hvidlig suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
efter vaccinationen, som ophører
spontant inden for 24 timer, er set i sikkerhedsstudier.
15
Meget sjældne bivirkninger:
- Anafylaktisk-lignende reaktioner er blevet rapporteret i spontane
rapporter, og passende
symptomatisk behandling anbefales.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere e
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG Injektionsvæske, suspension til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Hvidlig suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas (rødsyge) forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet:
Porcin parvovirus: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-10-2014
Prospect Prospect cehă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-10-2014
Prospect Prospect germană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-10-2014
Prospect Prospect estoniană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-10-2014
Prospect Prospect greacă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-10-2014
Prospect Prospect engleză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-10-2014
Prospect Prospect franceză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-10-2014
Prospect Prospect italiană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-10-2014
Prospect Prospect letonă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-10-2014
Prospect Prospect maghiară 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-10-2014
Prospect Prospect malteză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-10-2014
Prospect Prospect olandeză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-10-2014
Prospect Prospect poloneză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-10-2014
Prospect Prospect portugheză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-10-2014
Prospect Prospect română 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-10-2014
Prospect Prospect slovacă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-10-2014
Prospect Prospect slovenă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-10-2014
Prospect Prospect suedeză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-05-2019
Prospect Prospect islandeză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-05-2019
Prospect Prospect croată 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-10-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor