Eryseng

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktiveret)

Disponibbli minn:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kodiċi ATC:

QI09AB03

INN (Isem Internazzjonali):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupp terapewtiku:

svin

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Til aktiv immunisering af han- og kvindesvin til nedsættelse af kliniske tegn (hudlæsioner og feber) af svin erysipelas forårsaget af Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
ERYSENG INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG injektionsvæske, suspension til grise
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 2 ml indeholder:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Hvidlig suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
efter vaccinationen, som ophører
spontant inden for 24 timer, er set i sikkerhedsstudier.
15
Meget sjældne bivirkninger:
- Anafylaktisk-lignende reaktioner er blevet rapporteret i spontane
rapporter, og passende
symptomatisk behandling anbefales.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere e
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG Injektionsvæske, suspension til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Hvidlig suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas (rødsyge) forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet:
Porcin parvovirus: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-05-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti