Eryseng

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktiveret)

Dostupné z:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI09AB03

INN (Medzinárodný Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutické skupiny:

svin

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapeutické indikácie:

Til aktiv immunisering af han- og kvindesvin til nedsættelse af kliniske tegn (hudlæsioner og feber) af svin erysipelas forårsaget af Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2014-07-04

Príbalový leták

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
ERYSENG INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG injektionsvæske, suspension til grise
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 2 ml indeholder:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Hvidlig suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
efter vaccinationen, som ophører
spontant inden for 24 timer, er set i sikkerhedsstudier.
15
Meget sjældne bivirkninger:
- Anafylaktisk-lignende reaktioner er blevet rapporteret i spontane
rapporter, og passende
symptomatisk behandling anbefales.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere e
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG Injektionsvæske, suspension til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Hvidlig suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas (rødsyge) forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet:
Porcin parvovirus: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov