Eryseng

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktiveret)

Dostępny od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI09AB03

INN (International Nazwa):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupa terapeutyczna:

svin

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Wskazania:

Til aktiv immunisering af han- og kvindesvin til nedsættelse af kliniske tegn (hudlæsioner og feber) af svin erysipelas forårsaget af Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2014-07-04

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
ERYSENG INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG injektionsvæske, suspension til grise
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 2 ml indeholder:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Hvidlig suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
efter vaccinationen, som ophører
spontant inden for 24 timer, er set i sikkerhedsstudier.
15
Meget sjældne bivirkninger:
- Anafylaktisk-lignende reaktioner er blevet rapporteret i spontane
rapporter, og passende
symptomatisk behandling anbefales.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG Injektionsvæske, suspension til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Hvidlig suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas (rødsyge) forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet:
Porcin parvovirus: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-10-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów