Eryseng

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktiveret)

Доступна з:

Laboratorios Hipra, S.A.

Код атс:

QI09AB03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Терапевтична група:

svin

Терапевтична области:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Терапевтичні свідчення:

Til aktiv immunisering af han- og kvindesvin til nedsættelse af kliniske tegn (hudlæsioner og feber) af svin erysipelas forårsaget af Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2014-07-04

інформаційний буклет

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
ERYSENG INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG injektionsvæske, suspension til grise
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 2 ml indeholder:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Hvidlig suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
efter vaccinationen, som ophører
spontant inden for 24 timer, er set i sikkerhedsstudier.
15
Meget sjældne bivirkninger:
- Anafylaktisk-lignende reaktioner er blevet rapporteret i spontane
rapporter, og passende
symptomatisk behandling anbefales.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere e
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG Injektionsvæske, suspension til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Hvidlig suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas (rødsyge) forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet:
Porcin parvovirus: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-05-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-05-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-05-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-05-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів