Eryseng

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktiveret)

Dostupné s:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI09AB03

INN (Mezinárodní Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutické skupiny:

svin

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapeutické indikace:

Til aktiv immunisering af han- og kvindesvin til nedsættelse af kliniske tegn (hudlæsioner og feber) af svin erysipelas forårsaget af Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2014-07-04

Informace pro uživatele

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
ERYSENG INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG injektionsvæske, suspension til grise
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 2 ml indeholder:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Hvidlig suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
efter vaccinationen, som ophører
spontant inden for 24 timer, er set i sikkerhedsstudier.
15
Meget sjældne bivirkninger:
- Anafylaktisk-lignende reaktioner er blevet rapporteret i spontane
rapporter, og passende
symptomatisk behandling anbefales.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere e
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG Injektionsvæske, suspension til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Hvidlig suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas (rødsyge) forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet:
Porcin parvovirus: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů