Eryseng

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktiveret)

متاح من:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC رمز:

QI09AB03

INN (الاسم الدولي):

Erysipelothrix rhusiopathiae

المجموعة العلاجية:

svin

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

الخصائص العلاجية:

Til aktiv immunisering af han- og kvindesvin til nedsættelse af kliniske tegn (hudlæsioner og feber) af svin erysipelas forårsaget af Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2014-07-04

نشرة المعلومات

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
ERYSENG INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG injektionsvæske, suspension til grise
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 2 ml indeholder:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Hvidlig suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
efter vaccinationen, som ophører
spontant inden for 24 timer, er set i sikkerhedsstudier.
15
Meget sjældne bivirkninger:
- Anafylaktisk-lignende reaktioner er blevet rapporteret i spontane
rapporter, og passende
symptomatisk behandling anbefales.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG Injektionsvæske, suspension til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Hvidlig suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas (rødsyge) forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet:
Porcin parvovirus: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات