Eryseng

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktiveret)

Предлага се от:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТС код:

QI09AB03

INN (Международно Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Терапевтична група:

svin

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Терапевтични показания:

Til aktiv immunisering af han- og kvindesvin til nedsættelse af kliniske tegn (hudlæsioner og feber) af svin erysipelas forårsaget af Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2014-07-04

Листовка

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
ERYSENG INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG injektionsvæske, suspension til grise
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 2 ml indeholder:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Hvidlig suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
efter vaccinationen, som ophører
spontant inden for 24 timer, er set i sikkerhedsstudier.
15
Meget sjældne bivirkninger:
- Anafylaktisk-lignende reaktioner er blevet rapporteret i spontane
rapporter, og passende
symptomatisk behandling anbefales.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere e
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG Injektionsvæske, suspension til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Hvidlig suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas (rødsyge) forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet:
Porcin parvovirus: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-10-2014
Листовка Листовка испански 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-05-2019
Листовка Листовка чешки 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-05-2019
Листовка Листовка немски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-05-2019
Листовка Листовка естонски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-05-2019
Листовка Листовка гръцки 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-05-2019
Листовка Листовка английски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-10-2014
Листовка Листовка френски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-05-2019
Листовка Листовка италиански 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-10-2014
Листовка Листовка латвийски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-10-2014
Листовка Листовка литовски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-05-2019
Листовка Листовка унгарски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-05-2019
Листовка Листовка малтийски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-10-2014
Листовка Листовка полски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-05-2019
Листовка Листовка португалски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-10-2014
Листовка Листовка румънски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-05-2019
Листовка Листовка словашки 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-05-2019
Листовка Листовка словенски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-10-2014
Листовка Листовка фински 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-05-2019
Листовка Листовка шведски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-05-2019
Листовка Листовка норвежки 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-05-2019
Листовка Листовка исландски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-05-2019
Листовка Листовка хърватски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите