Eryseng

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-05-2019

Aktiva substanser:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktiveret)

Tillgänglig från:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kod:

QI09AB03

INN (International namn):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk grupp:

svin

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapeutiska indikationer:

Til aktiv immunisering af han- og kvindesvin til nedsættelse af kliniske tegn (hudlæsioner og feber) af svin erysipelas forårsaget af Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2014-07-04

Bipacksedel

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
ERYSENG INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG injektionsvæske, suspension til grise
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 2 ml indeholder:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Hvidlig suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
efter vaccinationen, som ophører
spontant inden for 24 timer, er set i sikkerhedsstudier.
15
Meget sjældne bivirkninger:
- Anafylaktisk-lignende reaktioner er blevet rapporteret i spontane
rapporter, og passende
symptomatisk behandling anbefales.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere e
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG Injektionsvæske, suspension til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Hvidlig suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas (rødsyge) forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet:
Porcin parvovirus: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-10-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik