Eryseng

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-10-2014

유효 성분:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktiveret)

제공처:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC 코드:

QI09AB03

INN (International Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

치료 그룹:

svin

치료 영역:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

치료 징후:

Til aktiv immunisering af han- og kvindesvin til nedsættelse af kliniske tegn (hudlæsioner og feber) af svin erysipelas forårsaget af Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2014-07-04

환자 정보 전단

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
ERYSENG INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG injektionsvæske, suspension til grise
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 2 ml indeholder:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Hvidlig suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
efter vaccinationen, som ophører
spontant inden for 24 timer, er set i sikkerhedsstudier.
15
Meget sjældne bivirkninger:
- Anafylaktisk-lignende reaktioner er blevet rapporteret i spontane
rapporter, og passende
symptomatisk behandling anbefales.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere e
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ERYSENG Injektionsvæske, suspension til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hæmning ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Hvidlig suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af han- og hungrise for at reducere kliniske
tegn (hudlæsioner og feber) på
svine-erysipelas (rødsyge) forårsaget af
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Indtræden af immunitet:
Porcin parvovirus: Tre uger efter gennemførelse af
basisvaccinationsplanen.
Varighed af immunitet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, adjuvanserne eller et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Meget almindelige bivirkninger:
- Mild til moderat inflammation på injektionsstedet, som typisk
aftager inden for få dage men i visse
tilfælde kan vare i op til 12 dage efter vaccinationen, er set i
sikkerhedsstudier.
Almindelige bivirkninger:
- En forbigående forhøjet legemstemperatur i de første 6 timer
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-10-2014

문서 기록보기