Emselex

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-05-2013

有效成分:

darifenacinhydrobromid

可用日期:

pharmaand GmbH

ATC代码:

G04BD10

INN(国际名称):

darifenacin hydrobromide

治疗组:

Urologicals, Lægemidler til urin frekvens og inkontinens

治疗领域:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

疗效迹象:

Symptomatisk behandling af tranginkontinens og / eller øget urinfrekvens og haster som kan forekomme hos voksne patienter med overaktivt blære syndrom.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2004-10-22

资料单张

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EMSELEX 7,5 MG DEPOTTABLETTER
Darifenacin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Emselex
3.
Sådan skal du tage Emselex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER EMSELEX
Emselex nedsætter aktiviteten af en overaktiv blære. Dette gør, at
du kan vente længere, før du
behøver at gå på toilettet, og det øger den urinmængde, som din
blære kan holde på.
HVAD BRUGES EMSELEX TIL
Emselex hører til gruppen af stoffer som virker afslappende på
blæremusklen. Det anvendes til voksne
til behandling af tilstande med symptomer på overaktiv blære –
såsom pludselig trang til hurtigt at
skulle på toilettet, behov for hyppige toiletbesøg og/eller ikke at
nå på toilettet i tide og derfor bliver
våd (urgeinkontinens).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EMSELEX
TAG IKKE EMSELEX:
•
hvis du er allergisk over for aliskiren eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Emselex (angivet i
punkt 6).
•
hvis du har besvær med at tømme blæren (urinretension).
•
hvis du har svært ved at tømme mavesækken for indhold
(ventrikelretention).
•
hvis du har højt tryk i øjet og ikke bliver behandlet for dette
(snævervinklet glaukom).
•
hvis du har myastenia gravis (en sygdom, som markerer sig ved
usædvanlig træthed og sva
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Emselex 7,5 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 7,5 mg darifenacin (som hydrobromid)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet
Hvid rund, konveks tablet, præget med ”DF” på den ene side og
”7.5” på den modsatte.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af urgeinkontinens og/eller øget
vandladningsfrekvens og imperiøs
vandladning, som kan forekomme hos voksne patienter med overaktiv
blæresyndrom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosering er 7,5 mg daglig. Patienterne bør
revurderes 2 uger efter
behandlingsstart. For patienter, som behøver større symptomlindring,
kan dosis øges til 15 mg daglig
afhængigt af individuelt respons.
_Ældre (_
≥
_65 år) _
Den anbefalede startdosis for ældre er 7,5 mg daglig. Patienterne
bør revurderes 2 uger efter
behandlingsstart med henblik på effekt og sikkerhed. For patienter,
som har en acceptabel
tolerenceprofil, men kræver større symptomlindring, kan dosis øges
til 15 mg daglig baseret på
individuelt respons (se pkt. 5.2).
_Pædiatrisk population _
Emselex bør ikke anvendes til børn under 18 år pga. manglende
dokumentation for sikkerhed og
virkning.
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion. Der bør dog tilrådes
forsigtighed ved behandling af denne patientgruppe (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ikke dosisjustering hos patienter med mildt nedsat
leverfunktion (Child Pugh A). Der er
dog risiko for øget eksponering hos denne patientgruppe (se pkt.
5.2).
Patienter med moderat leverfunktionsnedsættelse (Child Pugh B) bør
kun behandles, hvis fordelene
opvejer risiciene, og dosis bør begrænses til 7,5 mg daglig (se pkt.
5.2). Emselex er kontraindiceret
hos patienter med svært nedsat leverfunktion (Child Pugh C) (se pkt.
4.3).
3
_Patienter i samtidig behandling med stoffe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 27-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 27-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-05-2013
资料单张 资料单张 德文 27-10-2023
产品特点 产品特点 德文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 27-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-05-2013
资料单张 资料单张 英文 27-10-2023
产品特点 产品特点 英文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-05-2013
资料单张 资料单张 法文 27-10-2023
产品特点 产品特点 法文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 27-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 27-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 27-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 27-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-05-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 27-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 27-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 27-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-10-2023

查看文件历史