Emselex

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-05-2013

Toimeaine:

darifenacinhydrobromid

Saadav alates:

pharmaand GmbH

ATC kood:

G04BD10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

darifenacin hydrobromide

Terapeutiline rühm:

Urologicals, Lægemidler til urin frekvens og inkontinens

Terapeutiline ala:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Näidustused:

Symptomatisk behandling af tranginkontinens og / eller øget urinfrekvens og haster som kan forekomme hos voksne patienter med overaktivt blære syndrom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2004-10-22

Infovoldik

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EMSELEX 7,5 MG DEPOTTABLETTER
Darifenacin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Emselex
3.
Sådan skal du tage Emselex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER EMSELEX
Emselex nedsætter aktiviteten af en overaktiv blære. Dette gør, at
du kan vente længere, før du
behøver at gå på toilettet, og det øger den urinmængde, som din
blære kan holde på.
HVAD BRUGES EMSELEX TIL
Emselex hører til gruppen af stoffer som virker afslappende på
blæremusklen. Det anvendes til voksne
til behandling af tilstande med symptomer på overaktiv blære –
såsom pludselig trang til hurtigt at
skulle på toilettet, behov for hyppige toiletbesøg og/eller ikke at
nå på toilettet i tide og derfor bliver
våd (urgeinkontinens).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EMSELEX
TAG IKKE EMSELEX:
•
hvis du er allergisk over for aliskiren eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Emselex (angivet i
punkt 6).
•
hvis du har besvær med at tømme blæren (urinretension).
•
hvis du har svært ved at tømme mavesækken for indhold
(ventrikelretention).
•
hvis du har højt tryk i øjet og ikke bliver behandlet for dette
(snævervinklet glaukom).
•
hvis du har myastenia gravis (en sygdom, som markerer sig ved
usædvanlig træthed og sva
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Emselex 7,5 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 7,5 mg darifenacin (som hydrobromid)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet
Hvid rund, konveks tablet, præget med ”DF” på den ene side og
”7.5” på den modsatte.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af urgeinkontinens og/eller øget
vandladningsfrekvens og imperiøs
vandladning, som kan forekomme hos voksne patienter med overaktiv
blæresyndrom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosering er 7,5 mg daglig. Patienterne bør
revurderes 2 uger efter
behandlingsstart. For patienter, som behøver større symptomlindring,
kan dosis øges til 15 mg daglig
afhængigt af individuelt respons.
_Ældre (_
≥
_65 år) _
Den anbefalede startdosis for ældre er 7,5 mg daglig. Patienterne
bør revurderes 2 uger efter
behandlingsstart med henblik på effekt og sikkerhed. For patienter,
som har en acceptabel
tolerenceprofil, men kræver større symptomlindring, kan dosis øges
til 15 mg daglig baseret på
individuelt respons (se pkt. 5.2).
_Pædiatrisk population _
Emselex bør ikke anvendes til børn under 18 år pga. manglende
dokumentation for sikkerhed og
virkning.
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion. Der bør dog tilrådes
forsigtighed ved behandling af denne patientgruppe (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ikke dosisjustering hos patienter med mildt nedsat
leverfunktion (Child Pugh A). Der er
dog risiko for øget eksponering hos denne patientgruppe (se pkt.
5.2).
Patienter med moderat leverfunktionsnedsættelse (Child Pugh B) bør
kun behandles, hvis fordelene
opvejer risiciene, og dosis bør begrænses til 7,5 mg daglig (se pkt.
5.2). Emselex er kontraindiceret
hos patienter med svært nedsat leverfunktion (Child Pugh C) (se pkt.
4.3).
3
_Patienter i samtidig behandling med stoffe
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik läti 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik malta 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik poola 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik soome 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-05-2013
Infovoldik Infovoldik norra 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 27-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 27-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-10-2023

Vaadake dokumentide ajalugu