Emselex

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

darifenacinhydrobromid

Disponível em:

pharmaand GmbH

Código ATC:

G04BD10

DCI (Denominação Comum Internacional):

darifenacin hydrobromide

Grupo terapêutico:

Urologicals, Lægemidler til urin frekvens og inkontinens

Área terapêutica:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Indicações terapêuticas:

Symptomatisk behandling af tranginkontinens og / eller øget urinfrekvens og haster som kan forekomme hos voksne patienter med overaktivt blære syndrom.

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2004-10-22

Folheto informativo - Bula

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EMSELEX 7,5 MG DEPOTTABLETTER
Darifenacin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Emselex
3.
Sådan skal du tage Emselex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER EMSELEX
Emselex nedsætter aktiviteten af en overaktiv blære. Dette gør, at
du kan vente længere, før du
behøver at gå på toilettet, og det øger den urinmængde, som din
blære kan holde på.
HVAD BRUGES EMSELEX TIL
Emselex hører til gruppen af stoffer som virker afslappende på
blæremusklen. Det anvendes til voksne
til behandling af tilstande med symptomer på overaktiv blære –
såsom pludselig trang til hurtigt at
skulle på toilettet, behov for hyppige toiletbesøg og/eller ikke at
nå på toilettet i tide og derfor bliver
våd (urgeinkontinens).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EMSELEX
TAG IKKE EMSELEX:
•
hvis du er allergisk over for aliskiren eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Emselex (angivet i
punkt 6).
•
hvis du har besvær med at tømme blæren (urinretension).
•
hvis du har svært ved at tømme mavesækken for indhold
(ventrikelretention).
•
hvis du har højt tryk i øjet og ikke bliver behandlet for dette
(snævervinklet glaukom).
•
hvis du har myastenia gravis (en sygdom, som markerer sig ved
usædvanlig træthed og sva
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Emselex 7,5 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 7,5 mg darifenacin (som hydrobromid)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet
Hvid rund, konveks tablet, præget med ”DF” på den ene side og
”7.5” på den modsatte.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af urgeinkontinens og/eller øget
vandladningsfrekvens og imperiøs
vandladning, som kan forekomme hos voksne patienter med overaktiv
blæresyndrom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosering er 7,5 mg daglig. Patienterne bør
revurderes 2 uger efter
behandlingsstart. For patienter, som behøver større symptomlindring,
kan dosis øges til 15 mg daglig
afhængigt af individuelt respons.
_Ældre (_
≥
_65 år) _
Den anbefalede startdosis for ældre er 7,5 mg daglig. Patienterne
bør revurderes 2 uger efter
behandlingsstart med henblik på effekt og sikkerhed. For patienter,
som har en acceptabel
tolerenceprofil, men kræver større symptomlindring, kan dosis øges
til 15 mg daglig baseret på
individuelt respons (se pkt. 5.2).
_Pædiatrisk population _
Emselex bør ikke anvendes til børn under 18 år pga. manglende
dokumentation for sikkerhed og
virkning.
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion. Der bør dog tilrådes
forsigtighed ved behandling af denne patientgruppe (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ikke dosisjustering hos patienter med mildt nedsat
leverfunktion (Child Pugh A). Der er
dog risiko for øget eksponering hos denne patientgruppe (se pkt.
5.2).
Patienter med moderat leverfunktionsnedsættelse (Child Pugh B) bør
kun behandles, hvis fordelene
opvejer risiciene, og dosis bør begrænses til 7,5 mg daglig (se pkt.
5.2). Emselex er kontraindiceret
hos patienter med svært nedsat leverfunktion (Child Pugh C) (se pkt.
4.3).
3
_Patienter i samtidig behandling med stoffe
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 27-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 27-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 27-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos