Emselex

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

darifenacinhydrobromid

Beszerezhető a:

pharmaand GmbH

ATC-kód:

G04BD10

INN (nemzetközi neve):

darifenacin hydrobromide

Terápiás csoport:

Urologicals, Lægemidler til urin frekvens og inkontinens

Terápiás terület:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terápiás javallatok:

Symptomatisk behandling af tranginkontinens og / eller øget urinfrekvens og haster som kan forekomme hos voksne patienter med overaktivt blære syndrom.

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2004-10-22

Betegtájékoztató

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EMSELEX 7,5 MG DEPOTTABLETTER
Darifenacin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Emselex
3.
Sådan skal du tage Emselex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER EMSELEX
Emselex nedsætter aktiviteten af en overaktiv blære. Dette gør, at
du kan vente længere, før du
behøver at gå på toilettet, og det øger den urinmængde, som din
blære kan holde på.
HVAD BRUGES EMSELEX TIL
Emselex hører til gruppen af stoffer som virker afslappende på
blæremusklen. Det anvendes til voksne
til behandling af tilstande med symptomer på overaktiv blære –
såsom pludselig trang til hurtigt at
skulle på toilettet, behov for hyppige toiletbesøg og/eller ikke at
nå på toilettet i tide og derfor bliver
våd (urgeinkontinens).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EMSELEX
TAG IKKE EMSELEX:
•
hvis du er allergisk over for aliskiren eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Emselex (angivet i
punkt 6).
•
hvis du har besvær med at tømme blæren (urinretension).
•
hvis du har svært ved at tømme mavesækken for indhold
(ventrikelretention).
•
hvis du har højt tryk i øjet og ikke bliver behandlet for dette
(snævervinklet glaukom).
•
hvis du har myastenia gravis (en sygdom, som markerer sig ved
usædvanlig træthed og sva
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Emselex 7,5 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 7,5 mg darifenacin (som hydrobromid)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet
Hvid rund, konveks tablet, præget med ”DF” på den ene side og
”7.5” på den modsatte.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af urgeinkontinens og/eller øget
vandladningsfrekvens og imperiøs
vandladning, som kan forekomme hos voksne patienter med overaktiv
blæresyndrom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosering er 7,5 mg daglig. Patienterne bør
revurderes 2 uger efter
behandlingsstart. For patienter, som behøver større symptomlindring,
kan dosis øges til 15 mg daglig
afhængigt af individuelt respons.
_Ældre (_
≥
_65 år) _
Den anbefalede startdosis for ældre er 7,5 mg daglig. Patienterne
bør revurderes 2 uger efter
behandlingsstart med henblik på effekt og sikkerhed. For patienter,
som har en acceptabel
tolerenceprofil, men kræver større symptomlindring, kan dosis øges
til 15 mg daglig baseret på
individuelt respons (se pkt. 5.2).
_Pædiatrisk population _
Emselex bør ikke anvendes til børn under 18 år pga. manglende
dokumentation for sikkerhed og
virkning.
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion. Der bør dog tilrådes
forsigtighed ved behandling af denne patientgruppe (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ikke dosisjustering hos patienter med mildt nedsat
leverfunktion (Child Pugh A). Der er
dog risiko for øget eksponering hos denne patientgruppe (se pkt.
5.2).
Patienter med moderat leverfunktionsnedsættelse (Child Pugh B) bør
kun behandles, hvis fordelene
opvejer risiciene, og dosis bør begrænses til 7,5 mg daglig (se pkt.
5.2). Emselex er kontraindiceret
hos patienter med svært nedsat leverfunktion (Child Pugh C) (se pkt.
4.3).
3
_Patienter i samtidig behandling med stoffe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése