Emselex

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-05-2013

Aktivna sestavina:

darifenacinhydrobromid

Dostopno od:

pharmaand GmbH

Koda artikla:

G04BD10

INN (mednarodno ime):

darifenacin hydrobromide

Terapevtska skupina:

Urologicals, Lægemidler til urin frekvens og inkontinens

Terapevtsko območje:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terapevtske indikacije:

Symptomatisk behandling af tranginkontinens og / eller øget urinfrekvens og haster som kan forekomme hos voksne patienter med overaktivt blære syndrom.

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2004-10-22

Navodilo za uporabo

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EMSELEX 7,5 MG DEPOTTABLETTER
Darifenacin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Emselex
3.
Sådan skal du tage Emselex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER EMSELEX
Emselex nedsætter aktiviteten af en overaktiv blære. Dette gør, at
du kan vente længere, før du
behøver at gå på toilettet, og det øger den urinmængde, som din
blære kan holde på.
HVAD BRUGES EMSELEX TIL
Emselex hører til gruppen af stoffer som virker afslappende på
blæremusklen. Det anvendes til voksne
til behandling af tilstande med symptomer på overaktiv blære –
såsom pludselig trang til hurtigt at
skulle på toilettet, behov for hyppige toiletbesøg og/eller ikke at
nå på toilettet i tide og derfor bliver
våd (urgeinkontinens).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EMSELEX
TAG IKKE EMSELEX:
•
hvis du er allergisk over for aliskiren eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Emselex (angivet i
punkt 6).
•
hvis du har besvær med at tømme blæren (urinretension).
•
hvis du har svært ved at tømme mavesækken for indhold
(ventrikelretention).
•
hvis du har højt tryk i øjet og ikke bliver behandlet for dette
(snævervinklet glaukom).
•
hvis du har myastenia gravis (en sygdom, som markerer sig ved
usædvanlig træthed og sva
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Emselex 7,5 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 7,5 mg darifenacin (som hydrobromid)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet
Hvid rund, konveks tablet, præget med ”DF” på den ene side og
”7.5” på den modsatte.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af urgeinkontinens og/eller øget
vandladningsfrekvens og imperiøs
vandladning, som kan forekomme hos voksne patienter med overaktiv
blæresyndrom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosering er 7,5 mg daglig. Patienterne bør
revurderes 2 uger efter
behandlingsstart. For patienter, som behøver større symptomlindring,
kan dosis øges til 15 mg daglig
afhængigt af individuelt respons.
_Ældre (_
≥
_65 år) _
Den anbefalede startdosis for ældre er 7,5 mg daglig. Patienterne
bør revurderes 2 uger efter
behandlingsstart med henblik på effekt og sikkerhed. For patienter,
som har en acceptabel
tolerenceprofil, men kræver større symptomlindring, kan dosis øges
til 15 mg daglig baseret på
individuelt respons (se pkt. 5.2).
_Pædiatrisk population _
Emselex bør ikke anvendes til børn under 18 år pga. manglende
dokumentation for sikkerhed og
virkning.
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion. Der bør dog tilrådes
forsigtighed ved behandling af denne patientgruppe (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ikke dosisjustering hos patienter med mildt nedsat
leverfunktion (Child Pugh A). Der er
dog risiko for øget eksponering hos denne patientgruppe (se pkt.
5.2).
Patienter med moderat leverfunktionsnedsættelse (Child Pugh B) bør
kun behandles, hvis fordelene
opvejer risiciene, og dosis bør begrænses til 7,5 mg daglig (se pkt.
5.2). Emselex er kontraindiceret
hos patienter med svært nedsat leverfunktion (Child Pugh C) (se pkt.
4.3).
3
_Patienter i samtidig behandling med stoffe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov