Emselex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

darifenacinhydrobromid

Prieinama:

pharmaand GmbH

ATC kodas:

G04BD10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

darifenacin hydrobromide

Farmakoterapinė grupė:

Urologicals, Lægemidler til urin frekvens og inkontinens

Gydymo sritis:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terapinės indikacijos:

Symptomatisk behandling af tranginkontinens og / eller øget urinfrekvens og haster som kan forekomme hos voksne patienter med overaktivt blære syndrom.

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2004-10-22

Pakuotės lapelis

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EMSELEX 7,5 MG DEPOTTABLETTER
Darifenacin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Emselex
3.
Sådan skal du tage Emselex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER EMSELEX
Emselex nedsætter aktiviteten af en overaktiv blære. Dette gør, at
du kan vente længere, før du
behøver at gå på toilettet, og det øger den urinmængde, som din
blære kan holde på.
HVAD BRUGES EMSELEX TIL
Emselex hører til gruppen af stoffer som virker afslappende på
blæremusklen. Det anvendes til voksne
til behandling af tilstande med symptomer på overaktiv blære –
såsom pludselig trang til hurtigt at
skulle på toilettet, behov for hyppige toiletbesøg og/eller ikke at
nå på toilettet i tide og derfor bliver
våd (urgeinkontinens).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EMSELEX
TAG IKKE EMSELEX:
•
hvis du er allergisk over for aliskiren eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Emselex (angivet i
punkt 6).
•
hvis du har besvær med at tømme blæren (urinretension).
•
hvis du har svært ved at tømme mavesækken for indhold
(ventrikelretention).
•
hvis du har højt tryk i øjet og ikke bliver behandlet for dette
(snævervinklet glaukom).
•
hvis du har myastenia gravis (en sygdom, som markerer sig ved
usædvanlig træthed og sva
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Emselex 7,5 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 7,5 mg darifenacin (som hydrobromid)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet
Hvid rund, konveks tablet, præget med ”DF” på den ene side og
”7.5” på den modsatte.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af urgeinkontinens og/eller øget
vandladningsfrekvens og imperiøs
vandladning, som kan forekomme hos voksne patienter med overaktiv
blæresyndrom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosering er 7,5 mg daglig. Patienterne bør
revurderes 2 uger efter
behandlingsstart. For patienter, som behøver større symptomlindring,
kan dosis øges til 15 mg daglig
afhængigt af individuelt respons.
_Ældre (_
≥
_65 år) _
Den anbefalede startdosis for ældre er 7,5 mg daglig. Patienterne
bør revurderes 2 uger efter
behandlingsstart med henblik på effekt og sikkerhed. For patienter,
som har en acceptabel
tolerenceprofil, men kræver større symptomlindring, kan dosis øges
til 15 mg daglig baseret på
individuelt respons (se pkt. 5.2).
_Pædiatrisk population _
Emselex bør ikke anvendes til børn under 18 år pga. manglende
dokumentation for sikkerhed og
virkning.
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion. Der bør dog tilrådes
forsigtighed ved behandling af denne patientgruppe (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ikke dosisjustering hos patienter med mildt nedsat
leverfunktion (Child Pugh A). Der er
dog risiko for øget eksponering hos denne patientgruppe (se pkt.
5.2).
Patienter med moderat leverfunktionsnedsættelse (Child Pugh B) bør
kun behandles, hvis fordelene
opvejer risiciene, og dosis bør begrænses til 7,5 mg daglig (se pkt.
5.2). Emselex er kontraindiceret
hos patienter med svært nedsat leverfunktion (Child Pugh C) (se pkt.
4.3).
3
_Patienter i samtidig behandling med stoffe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją