Emselex

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

darifenacinhydrobromid

זמין מ:

pharmaand GmbH

קוד ATC:

G04BD10

INN (שם בינלאומי):

darifenacin hydrobromide

קבוצה תרפויטית:

Urologicals, Lægemidler til urin frekvens og inkontinens

איזור תרפויטי:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

סממני תרפויטית:

Symptomatisk behandling af tranginkontinens og / eller øget urinfrekvens og haster som kan forekomme hos voksne patienter med overaktivt blære syndrom.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2004-10-22

עלון מידע

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EMSELEX 7,5 MG DEPOTTABLETTER
Darifenacin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Emselex
3.
Sådan skal du tage Emselex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER EMSELEX
Emselex nedsætter aktiviteten af en overaktiv blære. Dette gør, at
du kan vente længere, før du
behøver at gå på toilettet, og det øger den urinmængde, som din
blære kan holde på.
HVAD BRUGES EMSELEX TIL
Emselex hører til gruppen af stoffer som virker afslappende på
blæremusklen. Det anvendes til voksne
til behandling af tilstande med symptomer på overaktiv blære –
såsom pludselig trang til hurtigt at
skulle på toilettet, behov for hyppige toiletbesøg og/eller ikke at
nå på toilettet i tide og derfor bliver
våd (urgeinkontinens).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EMSELEX
TAG IKKE EMSELEX:
•
hvis du er allergisk over for aliskiren eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Emselex (angivet i
punkt 6).
•
hvis du har besvær med at tømme blæren (urinretension).
•
hvis du har svært ved at tømme mavesækken for indhold
(ventrikelretention).
•
hvis du har højt tryk i øjet og ikke bliver behandlet for dette
(snævervinklet glaukom).
•
hvis du har myastenia gravis (en sygdom, som markerer sig ved
usædvanlig træthed og sva
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Emselex 7,5 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 7,5 mg darifenacin (som hydrobromid)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet
Hvid rund, konveks tablet, præget med ”DF” på den ene side og
”7.5” på den modsatte.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af urgeinkontinens og/eller øget
vandladningsfrekvens og imperiøs
vandladning, som kan forekomme hos voksne patienter med overaktiv
blæresyndrom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosering er 7,5 mg daglig. Patienterne bør
revurderes 2 uger efter
behandlingsstart. For patienter, som behøver større symptomlindring,
kan dosis øges til 15 mg daglig
afhængigt af individuelt respons.
_Ældre (_
≥
_65 år) _
Den anbefalede startdosis for ældre er 7,5 mg daglig. Patienterne
bør revurderes 2 uger efter
behandlingsstart med henblik på effekt og sikkerhed. For patienter,
som har en acceptabel
tolerenceprofil, men kræver større symptomlindring, kan dosis øges
til 15 mg daglig baseret på
individuelt respons (se pkt. 5.2).
_Pædiatrisk population _
Emselex bør ikke anvendes til børn under 18 år pga. manglende
dokumentation for sikkerhed og
virkning.
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion. Der bør dog tilrådes
forsigtighed ved behandling af denne patientgruppe (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ikke dosisjustering hos patienter med mildt nedsat
leverfunktion (Child Pugh A). Der er
dog risiko for øget eksponering hos denne patientgruppe (se pkt.
5.2).
Patienter med moderat leverfunktionsnedsættelse (Child Pugh B) bør
kun behandles, hvis fordelene
opvejer risiciene, og dosis bør begrænses til 7,5 mg daglig (se pkt.
5.2). Emselex er kontraindiceret
hos patienter med svært nedsat leverfunktion (Child Pugh C) (se pkt.
4.3).
3
_Patienter i samtidig behandling med stoffe
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-10-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים