Emselex

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

darifenacinhydrobromid

Verfügbar ab:

pharmaand GmbH

ATC-Code:

G04BD10

INN (Internationale Bezeichnung):

darifenacin hydrobromide

Therapiegruppe:

Urologicals, Lægemidler til urin frekvens og inkontinens

Therapiebereich:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Anwendungsgebiete:

Symptomatisk behandling af tranginkontinens og / eller øget urinfrekvens og haster som kan forekomme hos voksne patienter med overaktivt blære syndrom.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2004-10-22

Gebrauchsinformation

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EMSELEX 7,5 MG DEPOTTABLETTER
Darifenacin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Emselex
3.
Sådan skal du tage Emselex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER EMSELEX
Emselex nedsætter aktiviteten af en overaktiv blære. Dette gør, at
du kan vente længere, før du
behøver at gå på toilettet, og det øger den urinmængde, som din
blære kan holde på.
HVAD BRUGES EMSELEX TIL
Emselex hører til gruppen af stoffer som virker afslappende på
blæremusklen. Det anvendes til voksne
til behandling af tilstande med symptomer på overaktiv blære –
såsom pludselig trang til hurtigt at
skulle på toilettet, behov for hyppige toiletbesøg og/eller ikke at
nå på toilettet i tide og derfor bliver
våd (urgeinkontinens).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EMSELEX
TAG IKKE EMSELEX:
•
hvis du er allergisk over for aliskiren eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Emselex (angivet i
punkt 6).
•
hvis du har besvær med at tømme blæren (urinretension).
•
hvis du har svært ved at tømme mavesækken for indhold
(ventrikelretention).
•
hvis du har højt tryk i øjet og ikke bliver behandlet for dette
(snævervinklet glaukom).
•
hvis du har myastenia gravis (en sygdom, som markerer sig ved
usædvanlig træthed og sva
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Emselex 7,5 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 7,5 mg darifenacin (som hydrobromid)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet
Hvid rund, konveks tablet, præget med ”DF” på den ene side og
”7.5” på den modsatte.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af urgeinkontinens og/eller øget
vandladningsfrekvens og imperiøs
vandladning, som kan forekomme hos voksne patienter med overaktiv
blæresyndrom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosering er 7,5 mg daglig. Patienterne bør
revurderes 2 uger efter
behandlingsstart. For patienter, som behøver større symptomlindring,
kan dosis øges til 15 mg daglig
afhængigt af individuelt respons.
_Ældre (_
≥
_65 år) _
Den anbefalede startdosis for ældre er 7,5 mg daglig. Patienterne
bør revurderes 2 uger efter
behandlingsstart med henblik på effekt og sikkerhed. For patienter,
som har en acceptabel
tolerenceprofil, men kræver større symptomlindring, kan dosis øges
til 15 mg daglig baseret på
individuelt respons (se pkt. 5.2).
_Pædiatrisk population _
Emselex bør ikke anvendes til børn under 18 år pga. manglende
dokumentation for sikkerhed og
virkning.
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion. Der bør dog tilrådes
forsigtighed ved behandling af denne patientgruppe (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ikke dosisjustering hos patienter med mildt nedsat
leverfunktion (Child Pugh A). Der er
dog risiko for øget eksponering hos denne patientgruppe (se pkt.
5.2).
Patienter med moderat leverfunktionsnedsættelse (Child Pugh B) bør
kun behandles, hvis fordelene
opvejer risiciene, og dosis bør begrænses til 7,5 mg daglig (se pkt.
5.2). Emselex er kontraindiceret
hos patienter med svært nedsat leverfunktion (Child Pugh C) (se pkt.
4.3).
3
_Patienter i samtidig behandling med stoffe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen