Emselex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-10-2023

Ingredient activ:

darifenacinhydrobromid

Disponibil de la:

pharmaand GmbH

Codul ATC:

G04BD10

INN (nume internaţional):

darifenacin hydrobromide

Grupul Terapeutică:

Urologicals, Lægemidler til urin frekvens og inkontinens

Zonă Terapeutică:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Indicații terapeutice:

Symptomatisk behandling af tranginkontinens og / eller øget urinfrekvens og haster som kan forekomme hos voksne patienter med overaktivt blære syndrom.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2004-10-22

Prospect

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EMSELEX 7,5 MG DEPOTTABLETTER
Darifenacin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Emselex
3.
Sådan skal du tage Emselex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER EMSELEX
Emselex nedsætter aktiviteten af en overaktiv blære. Dette gør, at
du kan vente længere, før du
behøver at gå på toilettet, og det øger den urinmængde, som din
blære kan holde på.
HVAD BRUGES EMSELEX TIL
Emselex hører til gruppen af stoffer som virker afslappende på
blæremusklen. Det anvendes til voksne
til behandling af tilstande med symptomer på overaktiv blære –
såsom pludselig trang til hurtigt at
skulle på toilettet, behov for hyppige toiletbesøg og/eller ikke at
nå på toilettet i tide og derfor bliver
våd (urgeinkontinens).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EMSELEX
TAG IKKE EMSELEX:
•
hvis du er allergisk over for aliskiren eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Emselex (angivet i
punkt 6).
•
hvis du har besvær med at tømme blæren (urinretension).
•
hvis du har svært ved at tømme mavesækken for indhold
(ventrikelretention).
•
hvis du har højt tryk i øjet og ikke bliver behandlet for dette
(snævervinklet glaukom).
•
hvis du har myastenia gravis (en sygdom, som markerer sig ved
usædvanlig træthed og sva
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Emselex 7,5 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 7,5 mg darifenacin (som hydrobromid)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet
Hvid rund, konveks tablet, præget med ”DF” på den ene side og
”7.5” på den modsatte.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af urgeinkontinens og/eller øget
vandladningsfrekvens og imperiøs
vandladning, som kan forekomme hos voksne patienter med overaktiv
blæresyndrom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosering er 7,5 mg daglig. Patienterne bør
revurderes 2 uger efter
behandlingsstart. For patienter, som behøver større symptomlindring,
kan dosis øges til 15 mg daglig
afhængigt af individuelt respons.
_Ældre (_
≥
_65 år) _
Den anbefalede startdosis for ældre er 7,5 mg daglig. Patienterne
bør revurderes 2 uger efter
behandlingsstart med henblik på effekt og sikkerhed. For patienter,
som har en acceptabel
tolerenceprofil, men kræver større symptomlindring, kan dosis øges
til 15 mg daglig baseret på
individuelt respons (se pkt. 5.2).
_Pædiatrisk population _
Emselex bør ikke anvendes til børn under 18 år pga. manglende
dokumentation for sikkerhed og
virkning.
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion. Der bør dog tilrådes
forsigtighed ved behandling af denne patientgruppe (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ikke dosisjustering hos patienter med mildt nedsat
leverfunktion (Child Pugh A). Der er
dog risiko for øget eksponering hos denne patientgruppe (se pkt.
5.2).
Patienter med moderat leverfunktionsnedsættelse (Child Pugh B) bør
kun behandles, hvis fordelene
opvejer risiciene, og dosis bør begrænses til 7,5 mg daglig (se pkt.
5.2). Emselex er kontraindiceret
hos patienter med svært nedsat leverfunktion (Child Pugh C) (se pkt.
4.3).
3
_Patienter i samtidig behandling med stoffe
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-05-2013
Prospect Prospect spaniolă 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-05-2013
Prospect Prospect cehă 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-05-2013
Prospect Prospect germană 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-05-2013
Prospect Prospect estoniană 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-05-2013
Prospect Prospect greacă 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-05-2013
Prospect Prospect engleză 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-05-2013
Prospect Prospect franceză 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-05-2013
Prospect Prospect italiană 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-05-2013
Prospect Prospect letonă 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-05-2013
Prospect Prospect lituaniană 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-05-2013
Prospect Prospect maghiară 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-05-2013
Prospect Prospect malteză 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-05-2013
Prospect Prospect olandeză 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-05-2013
Prospect Prospect poloneză 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-05-2013
Prospect Prospect portugheză 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-05-2013
Prospect Prospect română 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-05-2013
Prospect Prospect slovacă 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-05-2013
Prospect Prospect slovenă 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-05-2013
Prospect Prospect finlandeză 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-05-2013
Prospect Prospect suedeză 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-05-2013
Prospect Prospect norvegiană 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-10-2023
Prospect Prospect islandeză 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-10-2023
Prospect Prospect croată 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor