Emselex

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

darifenacinhydrobromid

Dostupné s:

pharmaand GmbH

ATC kód:

G04BD10

INN (Mezinárodní Name):

darifenacin hydrobromide

Terapeutické skupiny:

Urologicals, Lægemidler til urin frekvens og inkontinens

Terapeutické oblasti:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terapeutické indikace:

Symptomatisk behandling af tranginkontinens og / eller øget urinfrekvens og haster som kan forekomme hos voksne patienter med overaktivt blære syndrom.

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2004-10-22

Informace pro uživatele

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EMSELEX 7,5 MG DEPOTTABLETTER
Darifenacin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Emselex
3.
Sådan skal du tage Emselex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER EMSELEX
Emselex nedsætter aktiviteten af en overaktiv blære. Dette gør, at
du kan vente længere, før du
behøver at gå på toilettet, og det øger den urinmængde, som din
blære kan holde på.
HVAD BRUGES EMSELEX TIL
Emselex hører til gruppen af stoffer som virker afslappende på
blæremusklen. Det anvendes til voksne
til behandling af tilstande med symptomer på overaktiv blære –
såsom pludselig trang til hurtigt at
skulle på toilettet, behov for hyppige toiletbesøg og/eller ikke at
nå på toilettet i tide og derfor bliver
våd (urgeinkontinens).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EMSELEX
TAG IKKE EMSELEX:
•
hvis du er allergisk over for aliskiren eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Emselex (angivet i
punkt 6).
•
hvis du har besvær med at tømme blæren (urinretension).
•
hvis du har svært ved at tømme mavesækken for indhold
(ventrikelretention).
•
hvis du har højt tryk i øjet og ikke bliver behandlet for dette
(snævervinklet glaukom).
•
hvis du har myastenia gravis (en sygdom, som markerer sig ved
usædvanlig træthed og sva
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Emselex 7,5 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 7,5 mg darifenacin (som hydrobromid)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet
Hvid rund, konveks tablet, præget med ”DF” på den ene side og
”7.5” på den modsatte.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af urgeinkontinens og/eller øget
vandladningsfrekvens og imperiøs
vandladning, som kan forekomme hos voksne patienter med overaktiv
blæresyndrom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosering er 7,5 mg daglig. Patienterne bør
revurderes 2 uger efter
behandlingsstart. For patienter, som behøver større symptomlindring,
kan dosis øges til 15 mg daglig
afhængigt af individuelt respons.
_Ældre (_
≥
_65 år) _
Den anbefalede startdosis for ældre er 7,5 mg daglig. Patienterne
bør revurderes 2 uger efter
behandlingsstart med henblik på effekt og sikkerhed. For patienter,
som har en acceptabel
tolerenceprofil, men kræver større symptomlindring, kan dosis øges
til 15 mg daglig baseret på
individuelt respons (se pkt. 5.2).
_Pædiatrisk population _
Emselex bør ikke anvendes til børn under 18 år pga. manglende
dokumentation for sikkerhed og
virkning.
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion. Der bør dog tilrådes
forsigtighed ved behandling af denne patientgruppe (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ikke dosisjustering hos patienter med mildt nedsat
leverfunktion (Child Pugh A). Der er
dog risiko for øget eksponering hos denne patientgruppe (se pkt.
5.2).
Patienter med moderat leverfunktionsnedsættelse (Child Pugh B) bør
kun behandles, hvis fordelene
opvejer risiciene, og dosis bør begrænses til 7,5 mg daglig (se pkt.
5.2). Emselex er kontraindiceret
hos patienter med svært nedsat leverfunktion (Child Pugh C) (se pkt.
4.3).
3
_Patienter i samtidig behandling med stoffe
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů