Emselex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-10-2023

Bahan aktif:

darifenacinhydrobromid

Tersedia dari:

pharmaand GmbH

Kode ATC:

G04BD10

INN (Nama Internasional):

darifenacin hydrobromide

Kelompok Terapi:

Urologicals, Lægemidler til urin frekvens og inkontinens

Area terapi:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Indikasi Terapi:

Symptomatisk behandling af tranginkontinens og / eller øget urinfrekvens og haster som kan forekomme hos voksne patienter med overaktivt blære syndrom.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2004-10-22

Selebaran informasi

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EMSELEX 7,5 MG DEPOTTABLETTER
Darifenacin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Emselex
3.
Sådan skal du tage Emselex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER EMSELEX
Emselex nedsætter aktiviteten af en overaktiv blære. Dette gør, at
du kan vente længere, før du
behøver at gå på toilettet, og det øger den urinmængde, som din
blære kan holde på.
HVAD BRUGES EMSELEX TIL
Emselex hører til gruppen af stoffer som virker afslappende på
blæremusklen. Det anvendes til voksne
til behandling af tilstande med symptomer på overaktiv blære –
såsom pludselig trang til hurtigt at
skulle på toilettet, behov for hyppige toiletbesøg og/eller ikke at
nå på toilettet i tide og derfor bliver
våd (urgeinkontinens).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EMSELEX
TAG IKKE EMSELEX:
•
hvis du er allergisk over for aliskiren eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Emselex (angivet i
punkt 6).
•
hvis du har besvær med at tømme blæren (urinretension).
•
hvis du har svært ved at tømme mavesækken for indhold
(ventrikelretention).
•
hvis du har højt tryk i øjet og ikke bliver behandlet for dette
(snævervinklet glaukom).
•
hvis du har myastenia gravis (en sygdom, som markerer sig ved
usædvanlig træthed og sva
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Emselex 7,5 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 7,5 mg darifenacin (som hydrobromid)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet
Hvid rund, konveks tablet, præget med ”DF” på den ene side og
”7.5” på den modsatte.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af urgeinkontinens og/eller øget
vandladningsfrekvens og imperiøs
vandladning, som kan forekomme hos voksne patienter med overaktiv
blæresyndrom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosering er 7,5 mg daglig. Patienterne bør
revurderes 2 uger efter
behandlingsstart. For patienter, som behøver større symptomlindring,
kan dosis øges til 15 mg daglig
afhængigt af individuelt respons.
_Ældre (_
≥
_65 år) _
Den anbefalede startdosis for ældre er 7,5 mg daglig. Patienterne
bør revurderes 2 uger efter
behandlingsstart med henblik på effekt og sikkerhed. For patienter,
som har en acceptabel
tolerenceprofil, men kræver større symptomlindring, kan dosis øges
til 15 mg daglig baseret på
individuelt respons (se pkt. 5.2).
_Pædiatrisk population _
Emselex bør ikke anvendes til børn under 18 år pga. manglende
dokumentation for sikkerhed og
virkning.
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion. Der bør dog tilrådes
forsigtighed ved behandling af denne patientgruppe (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ikke dosisjustering hos patienter med mildt nedsat
leverfunktion (Child Pugh A). Der er
dog risiko for øget eksponering hos denne patientgruppe (se pkt.
5.2).
Patienter med moderat leverfunktionsnedsættelse (Child Pugh B) bør
kun behandles, hvis fordelene
opvejer risiciene, og dosis bør begrænses til 7,5 mg daglig (se pkt.
5.2). Emselex er kontraindiceret
hos patienter med svært nedsat leverfunktion (Child Pugh C) (se pkt.
4.3).
3
_Patienter i samtidig behandling med stoffe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen