Emselex

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-05-2013

유효 성분:

darifenacinhydrobromid

제공처:

pharmaand GmbH

ATC 코드:

G04BD10

INN (International Name):

darifenacin hydrobromide

치료 그룹:

Urologicals, Lægemidler til urin frekvens og inkontinens

치료 영역:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

치료 징후:

Symptomatisk behandling af tranginkontinens og / eller øget urinfrekvens og haster som kan forekomme hos voksne patienter med overaktivt blære syndrom.

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2004-10-22

환자 정보 전단

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EMSELEX 7,5 MG DEPOTTABLETTER
Darifenacin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Emselex
3.
Sådan skal du tage Emselex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER EMSELEX
Emselex nedsætter aktiviteten af en overaktiv blære. Dette gør, at
du kan vente længere, før du
behøver at gå på toilettet, og det øger den urinmængde, som din
blære kan holde på.
HVAD BRUGES EMSELEX TIL
Emselex hører til gruppen af stoffer som virker afslappende på
blæremusklen. Det anvendes til voksne
til behandling af tilstande med symptomer på overaktiv blære –
såsom pludselig trang til hurtigt at
skulle på toilettet, behov for hyppige toiletbesøg og/eller ikke at
nå på toilettet i tide og derfor bliver
våd (urgeinkontinens).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EMSELEX
TAG IKKE EMSELEX:
•
hvis du er allergisk over for aliskiren eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Emselex (angivet i
punkt 6).
•
hvis du har besvær med at tømme blæren (urinretension).
•
hvis du har svært ved at tømme mavesækken for indhold
(ventrikelretention).
•
hvis du har højt tryk i øjet og ikke bliver behandlet for dette
(snævervinklet glaukom).
•
hvis du har myastenia gravis (en sygdom, som markerer sig ved
usædvanlig træthed og sva
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Emselex 7,5 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 7,5 mg darifenacin (som hydrobromid)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet
Hvid rund, konveks tablet, præget med ”DF” på den ene side og
”7.5” på den modsatte.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af urgeinkontinens og/eller øget
vandladningsfrekvens og imperiøs
vandladning, som kan forekomme hos voksne patienter med overaktiv
blæresyndrom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosering er 7,5 mg daglig. Patienterne bør
revurderes 2 uger efter
behandlingsstart. For patienter, som behøver større symptomlindring,
kan dosis øges til 15 mg daglig
afhængigt af individuelt respons.
_Ældre (_
≥
_65 år) _
Den anbefalede startdosis for ældre er 7,5 mg daglig. Patienterne
bør revurderes 2 uger efter
behandlingsstart med henblik på effekt og sikkerhed. For patienter,
som har en acceptabel
tolerenceprofil, men kræver større symptomlindring, kan dosis øges
til 15 mg daglig baseret på
individuelt respons (se pkt. 5.2).
_Pædiatrisk population _
Emselex bør ikke anvendes til børn under 18 år pga. manglende
dokumentation for sikkerhed og
virkning.
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion. Der bør dog tilrådes
forsigtighed ved behandling af denne patientgruppe (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ikke dosisjustering hos patienter med mildt nedsat
leverfunktion (Child Pugh A). Der er
dog risiko for øget eksponering hos denne patientgruppe (se pkt.
5.2).
Patienter med moderat leverfunktionsnedsættelse (Child Pugh B) bør
kun behandles, hvis fordelene
opvejer risiciene, og dosis bør begrænses til 7,5 mg daglig (se pkt.
5.2). Emselex er kontraindiceret
hos patienter med svært nedsat leverfunktion (Child Pugh C) (se pkt.
4.3).
3
_Patienter i samtidig behandling med stoffe
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기