Ariclaim

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-08-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-08-2018

有效成分:

дулоксетин

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

N06AX21

INN(国际名称):

duloxetine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Диабетни невропатии

疗效迹象:

Лечение на диабетна периферна невропатична болка. Ariclaim, се посочва в възрастни.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Отменено

授权日期:

2004-08-11

资料单张

                                42
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARICLAIM 30 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
ARICLAIM 60 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ARICLAIM и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ARICLAIM
3.
Как да приемате ARICLAIM
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ARICLAIM
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ARICLAIM 30 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 30 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула може да съдържа до 56 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
Непрозрачно бяло тяло, върху което е
напечатено ’30 mg’ и непрозрачно синьо
капаче с
напечатано ‘9543’ върху него.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на диабетна периферна
невропатна болка
ARICLAIM е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Началната и препоръчваната
поддържаща доза е 60 mg дневно с или без
храна. В клинични
проучвания с оглед на безопасност са
оценявани дозировки над 60 mg
еднократно дневно до
максимална доза от 120 mg дневно в
равномерно разпределени дози.
Плазмената концентрация
на дулоксетин показва голяма
интериндивидуална вариабилност (вж.
то
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 07-08-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 07-08-2018
产品特点 产品特点 捷克文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 07-08-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-08-2018
资料单张 资料单张 德文 07-08-2018
产品特点 产品特点 德文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-08-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 07-08-2018
产品特点 产品特点 希腊文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-08-2018
资料单张 资料单张 英文 07-08-2018
产品特点 产品特点 英文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-08-2018
资料单张 资料单张 法文 07-08-2018
产品特点 产品特点 法文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 07-08-2018
产品特点 产品特点 意大利文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-08-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-08-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-08-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 07-08-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 07-08-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 07-08-2018
产品特点 产品特点 波兰文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-08-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-08-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 07-08-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 07-08-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 07-08-2018
产品特点 产品特点 挪威文 07-08-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 07-08-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 07-08-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-08-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史